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國家食品藥品監管局公佈28批次抽驗不合格藥品

發佈時間:2010年09月02日 22:39 | 進入復興論壇 | 來源:新華網

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  新華網北京9月2日電 國家食品藥品監督管理局網站2日發佈了2010年第2期藥品質量公告。公告指出,國家食品藥品監管局在全國範圍內組織對國家基本藥物品種三七膠囊,以及大活絡丸等其他11個製劑品種進行了質量抽驗。結果顯示,本次抽驗的12個品種2415批次藥品中,有2387批次藥品符合標準規定,28批次藥品不符合標準規定。

  本次抽驗的國家基本藥物品種三七膠囊共抽樣189批次,涉及17家生産企業,經檢驗全部符合標準規定。

  本次共抽驗大活絡丸製劑、燈盞花素製劑、氟羅沙星製劑、復方氨酚烷胺製劑、骨肽注射液、七厘散製劑、硫普羅寧注射液、復方甘草口服製劑、注射用尿激酶、人參健脾丸、銀杏葉片等11個製劑品種2226批次,其中2198批次藥品符合標準規定,28批次藥品不符合標準規定。抽驗不符合標準規定的藥品具體情況如下:

  2批次七厘散製劑不符合標準規定,為四川大千藥業有限公司生産,批號為090101、090102的各1批次,不合格項目均為檢查(裝量差異)。

  7批次硫普羅寧注射液不符合標準規定,為海南靈康制藥有限公司生産,批號為081003、090101、090103、090301、090302、090501、090502的各1批次,不合格項目均為檢查(pH值)。