父親每天乘火車攜腦癱女看病 3年行程12萬公里

　　“阿姨，你吃!”昨日上午，在孝感火車站旁鐵路職工宿舍樓一套簡易的兩居室裏，面對記者遞來的餅乾，躺在床上的小女孩左麗煒不忙接，卻“招呼”記者先吃。

　　今年7歲的小麗煒並不是尋常孩子，一歲多時她被診斷為“腦癱”，當同齡娃娃能爬、會站、會走時，小麗煒只能像個“布娃娃”一般癱軟在床上。

　　她無法説出字正腔圓的拼音字母，也認不得拆分後的“1234”，但她懂謙讓，會唱歌，還能背唐詩———即便吐字不清，但有模有樣。

　　小麗煒的成績，都來自父母從不放棄的努力和無微不至的照料。7年來，他們一直抱著孩子四處奔走求醫，先後在兩家醫院附近租房4年，只為女兒能按時接受治療。2008年起，母親向艷華重返崗位，父親左俊初是鐵路系統職工，乾脆每天抱著女兒坐火車來漢看病按摩，風雨無阻。近3年來，總行程達12萬餘公里。

　　折翼的天使

　　2003年3月11日，是左俊初永生難忘的日子。這天妻子向艷華陣痛發作，當晚10時，在孝感市中心醫院，夫妻倆迎來自己的小天使———大大眼睛、皮膚雪白，6斤1兩的小女嬰。

　　然而，他們不知道的是，這個可愛的天使，未曾展翅便已折翼。

　　在向艷華順産過程中，孩子一度滯留産道，生不出來。經過4個多小時的漫長等待，當孩子終於落地的一瞬，醫生發現孩子的啼哭像缺了一口氣，“哇哇”幾聲便戛然而止。更嚴重的是，孩子很快出現呼吸微弱，手指也始終保持外翻，醫生立即將其轉人該院新生兒科。

　　這是左俊初夫婦的第二個孩子，意外失去頭胎的陰影還沒散去，他們又得知了孩子可能“保不住”的噩耗，夫妻倆都懵了。只是他們此時並不知道，日後還有更多艱難的考驗。

　　一週後，妻子出院了，孩子仍躺在該院新生兒科的溫箱裏。經檢查，醫院診斷孩子“腦部積水”，醫生建議左俊初帶她去武漢大醫院瞧瞧。可孩子住院一週，已花費了近萬元。本不富裕的左家實在無力繼續承受高額藥費，只有帶孩子隨姑姑回到廣水鄉下。

　　漫漫求醫路

　　當女兒六七個月大時，卻連頭都揚不起來。一歲多了，還只能躺著。

　　2004年中秋節，左俊初説服妻子帶小麗煒前往省婦幼保健院。經過檢查，醫生的診斷猶如晴天霹靂———————————缺血缺氧性腦病，屬於典型嚴重腦癱!妻子當場慟哭起來。

　　左俊初也愣了，但幾乎沒有遲疑，夫妻兩人決定帶寶寶住院治療。兩口子將準備在漢買房的六七萬塊錢全取了，沒想到三四個月下來，給花了個精光。聽説腦癱兒按摩及康復訓練每天不能間斷，左俊初讓妻子辦了停薪留職，自己則將承包的鐵路上紅外線維修點縮減至一個，就在醫院附近租房，每天送女兒按摩、訓練。夫妻倆一個月不到2000元的工資，全投了進去，常常還要借債生活。

　　等候治療的患兒不少，為了早點讓女兒接受下一輪治療，左俊初甚至每天淩晨兩點就起床排隊，讓麗煒能第一個接受按摩。

　　堅持了兩年後，經人推薦，他們又找到武勝路的市按摩醫院兒科主任梁靜，這位盲人按摩師檢查後，鄭重地對左俊初説:“孩子只是單純痙攣性腦癱，還有救，你要是放心交給我，我一定盡全力治好她!”夫妻倆信心大增，連忙從省婦幼旁邊搬到按摩醫院附近，每天風雨無阻，帶著女兒治病。

　　彎曲的父背

　　梁靜的治療室有時讓人“害怕”，那裏常常傳來孩子“哇哇”的哭叫聲———那是腦癱患兒們在進行肢體功能矯形時，因疼痛而哭喊。每次哭喊都讓親人們撕心裂肺，梁靜也難過得直蹙眉頭，但該做的步驟一個也不能少———翻轉、摁壓、劈腿、捏揉……每個動作都拿捏準確、到位，這樣孩子才能儘快好轉。

　　陪著女兒治療久了，左俊初對梁靜的手法看得爛熟於心。每天按摩完回到狹小的出租屋，他也絲毫不放鬆加強訓練，繼續給小麗煒“上小課”。女兒疼得直哭，她不明白父親為何這麼狠心，每天拉開她僵直的手臂，扳動她無法打開的腿，可是左俊初心裏明白:停下來就意味著放棄。為了孩子，現在疼一時，以後好一世。

　　見左俊初每天彎著腰一步步扶著女兒來回走動，旁人好心勸他用繩子綁住孩子走，自己在後面牽一牽也省力些，他笑一笑依然堅持。“用繩子我就不知道孩子的力到底出得對不對，我用手扶著能清楚地感覺到她的行動，能隨時扶正她。”

　　腰酸得直不起來，就捶一捶再繼續，從酸到痛，從痛到麻，左俊初就這樣挺著麻痹的腰背，一遍遍扶著女兒學走路。他也因此落下腰椎痛的毛病。

　　半年左右，初顯成效。女兒的手變軟了，常常踮起的腳也平了，會喊爸爸、媽媽了，還能説一些簡單的詞。當小麗煒見到奔流的汽車，會興奮大叫“車車”的那一刻，左俊初夫婦從心底裏笑了出來:“再苦、再累，只要娃娃好，我們都願意”。

　　父愛不言棄

　　2008年，因為單位改革，向艷華不得不回到孝感上班，每次隨列車出勤，三天才能回一趟家。為了更好的照顧女兒，左俊初請求調回孝感站，一家人搬回了孝感居住。

　　為此為了孩子能繼續接受專業的按摩及康復治療，左俊初決定每天“趕火車上武漢”。他每天5點就起床，幫女兒穿衣、洗漱，做早飯，再抱著孩子趕早上6時20分的火車到武漢按摩醫院。每天下午回來後，又扶著女兒到鐵路貨場練走路，父女倆繞著貨場一圈圈轉，每次都要走上1個多小時。

　　若碰上雨雪天，左俊初總是背著裹得嚴實的女兒一步步慢慢挪，全不顧自己早淋得透濕。從孝感站到漢口站，40分鐘70公里路程，到了漢口站再抱著孩子轉乘公汽到醫院，每天往返，並非易事。幾年來，許多人都勸他放棄吧，還可以申請再生一個。可他搖搖頭，説:“我這丫頭心裏清楚著呢，現在不管她，以後我們老了，她可怎麼活下去啊!”

　　5歲這年，麗煒進步明顯，可以獨立坐好，在父親的攙扶下學會了走路，從1數到10，看著墻上挂的拼音字母表，能一順讀一排，甚至背幾首唐詩。小傢伙最愛看動畫片，只要見到“喜洋洋”就眉開眼笑，對體育頻道的跳水、打球也目不轉睛，逮到了一定不讓換臺。

　　“小姑娘有福氣啊!”梁靜和同事們、病友家屬都對小左讚不絕口，“要不是這個了不起的爸爸，孩子怎麼能有今天?”

　　誰知，去年病魔再次伸來魔爪。父親發現小麗煒走路開始搖擺晃動，輾轉就醫檢查，竟是右側髖節位脫位，需將近3萬元治療費。直到今年6月，夫妻倆才七拼八湊到錢，將孩子送醫院手術。

　　如今，左俊初最擔憂的就是女兒恢復太慢，孩子已經臥床休息兩個月，按摩也不得不中斷。醫生表示，只要孩子的骨頭沒有完全康復，就不能接受掰腿等高強度的按摩。

　　“不治，她以前學的東西也可能很快忘記，這該怎麼辦?”左俊初不上班的時候，幾乎寸步不離地守在女兒床邊，看著女兒消瘦的臉龐，他很著急:“我們只希望她今後能學會自理，以後萬一我們走了，她也能好好活下去……” 記者祁燕周曄馬青通訊員劉彬