在時間坐標上，華北制藥50多年的發展史，其“質量篇章”中記載著沉甸甸的榮譽：在醫藥行業最早開始推行全面質量管理，在醫藥行業首家摘得“國家質量管理獎”;榮膺國家質量管理卓越企業、全國放心藥企業等榮譽稱號。全員性質量活動更是開展得密細紮實：1981年成立第一批質量小組，目前已累計註冊QC小組8000多個，獲省優、國優課題在行業名列前茅;自1978年開展質量月活動，34年從未間斷。

　　在空間的坐標係中，華藥人對質量追求的“一往情深”，經年累月演繹為華藥獨特的質量文化，使得華藥的質量工作從嚴格的制度管理提升為更高層次的文化熏染。引入踐行“大質量觀”：質量涵蓋決策、研發、原料、生産、物流、營銷、服務乃至企業文化等經營全過程，讓質量無處不在，無時不在……

　　在制度方面，制定公司《危險廢物環保責任制》、《危險廢物管理辦法》和《績效考核管理手冊》，明確各級職能對危險廢物的管理責任，提高污染預防的主動性。投資100萬元購置藥渣脫水設備，實現藥渣含水率降低5%;投資500萬元，在廠區內直接建設藥渣烘乾設備，幹藥渣經加工處理後作為氮源返回生産線;對所有藥渣産生車間實施不落地收集，所有藥渣運輸車輛全部改為槽車或罐車運行，不僅降低企業末端治理壓力，而且有效控制二次污染。定期對藥渣處置方進行現場檢查，及時掌控處置方的能力和藥渣貯存情況，嚴控藥渣傾倒。開展藥渣和藥渣製品中抗生素殘留的監測工作。

　　得知國家將出臺藥品新版GMP認證的消息後，華藥將其作為企業轉機的重大機遇，快速行動，在藥品新版GMP認證政策出臺前一年，即開始新版GMP認證準備工作，並制定出“新版藥品GMP認證三步走”戰略規劃：第一階段，具備認證能力的製劑品種通過新版藥品GMP認證，為銷售招標保駕護航;第二階段，無菌原料藥及部分注射劑通過新版藥品GMP認證;第三階段，非無菌原料藥及部分口服製劑通過新版藥品GMP認證。通過“新版藥品GMP三步走”戰略，華藥所有藥品在國家規定的時間內全部通過認證，為華藥騰飛插上堅實的翅膀。

　　華北制藥作為國有大型企業，在生産經營的同時，必須履行節能減排的社會責任，與政府簽訂“十二五節能減排”承諾書，認真謀劃節能、降耗、減污措施和項目。十二五期間，通過結構調整、産品技術改造升級實現源頭減污，將投資近1.5億用於污染治理設施改造，並將大宗固廢的綜合利用納入規劃。到十二五末將實現COD削減10%，廢水綜合回用率達到20%，菌絲等固體廢物綜合利用率達到90%以上。

　　為切實提升企業管理水平，華藥按照省國資委的要求深入開展對標管理工作，瞄準國內外一流企業，從思維理念、體制機制、産品結構、技術經濟指標等方面，進行全方位對標，查找自身差距，制定趕超措施。在全面對標工作中，列出財務、科技創新、質量與國際認證、營銷、人力資源、綜合等六類四大專題28個關鍵指標，其中環保指標是以“單位産品排污量”、“藥渣等固廢綜合利用率”開展對標工作。以國內同行業為對標企業，借助環保標準，制定目標值和措施方案，全面推進清潔生産審核，實現減污、增效。

　　作為世界500強企業冀中能源的制藥之翼，華藥人堅信，高質量是企業生存和發展的根本，也將是他們今天，包括未來不變的追求。