本報訊“布加氏綜合徵”是一種罕見而複雜的血管疾病，發病率為萬分之幾。茂港區的劉姨就不幸患上了這種罕見的疾病，但在某醫院卻被當作肝硬化，醫了近3年時間，導致她肚大如孕婦，雙下肢浮腫，苦不堪言。最近，高州市人民醫院的專家通過介入手術才幫她根治了這一罕見頑疾。

　　劉姨今年50歲，別看她是一個已年過半百的女性，但她耕田種果、擔水澆園，樣樣都行。可就是3年前的一次腹脹，讓她的生活徹底改變了。她當時經常感覺肚子鼓鼓的，不太想吃東西，還伴有噁心、雙下肢浮腫的症狀，去某醫院治療，説是肝硬化，治來治去也沒見多大的起色，肚子越來越脹，腳越來越腫，人也慢慢消瘦，從前很輕鬆就能做的體力活，現在做起來都非常困難。直到去年的9月份，劉姨雙下肢浮腫得厲害，像充了氣一樣，肚子脹大得如孕婦一般，腹壁血管曲張大如手指，身體瘦得只剩下皮包骨。她這才來到了高州市人民醫院肝膽外科一區就醫，經檢查，診斷為布加氏綜合徵，肝靜脈閉塞，肝段下腔靜脈狹窄。科主任車斯堯説，這是一種非常罕見的疑難疾病，傳統手術需要行開胸、腹腔進行手術，風險很大，死亡率高。為了減少手術創傷，車斯堯主任準備為患者行介入手術治療，在介入科陳華棟主任的協助下，在患者的腹股溝處作一個不到1公分的小孔，引進帶有球囊的小導管，通過攝錄像系統，顯示患者肝下下腔靜脈明顯增粗，肝內腔靜脈回流受阻，肝靜脈擴張。醫師將導管球囊放到病變處，為患者打通阻塞的下腔靜脈，血管擴張后血管壓力成功下降。病症迎刃而解。整個手術僅用半小時，手術過程中患者出血僅10毫升左右。術後第二天，患者恢復良好，浮腫、肚脹的症狀也消失，腹壁曲張的血管也消失，日前已康復出院。

　　據車斯堯主任介紹，“布加氏綜合徵”是一種罕見的血管源性疾病，常易被誤診誤治，因其臨床症狀及其轉歸酷似肝炎後肝硬化，故有人稱該病是肝炎的“姐妹”。最有效的檢查、也是被稱為“黃金檢查標準”的方法是下腔靜脈造影，既能明確診斷，又能分清類型，且能為設計治療方案提供良好依據。一旦明確診斷後，要及早就醫，以免延誤治療時機。(丁新林)