四川公佈110家企業601批次膠囊劑藥品抽檢結果

　　28家企業94批次膠囊鉻含量超標

　　●中國藥典2010版實施前生産的膠囊劑藥品鉻含量超標的由生産企業主動召回，不予行政處罰

　　●個別批次鉻超標産品正在復驗，復驗結果如與本次發佈結果不一致，以復驗後公佈的結果為準

　　成都商報訊(記者 祝楚華)昨日，四川省食品藥品監督管理局在其官網發佈《關於進一步加強對鉻超標膠囊劑藥品監督召回和銷毀的通知》，要求各市(州)食品藥品監督管理局要嚴格按照國家局網站5月25日公佈的鉻超標膠囊劑藥品抽驗結果，對全國254家藥品生産企業生産的669個批次鉻含量超標的膠囊劑藥品，立即責令停止銷售，及時召回。

　　省食藥監局還在其官網發佈了《四川省膠囊劑藥品監督抽驗情況通報》。通報説，鉻超標藥用膠囊事件發生後，我省對110家在産膠囊劑藥品生産企業進行了全覆蓋監督抽驗，共抽驗上述企業膠囊劑藥品601批次，合格産品507批次，不合格産品94批次。不合格産品涉及28家企業。

　　不過，省食藥監局在公佈鉻含量超標産品批次名單時註明：

　　中國藥典2010版實施前生産的膠囊劑藥品鉻含量超標的由生産企業主動召回，不予行政處罰。個別批次鉻超標産品正在復驗，復驗結果如與本次發佈結果不一致，以復驗後公佈的結果為準。

　　通知指出，為進一步加強對流通領域鉻超標膠囊劑藥品的監督召回和銷毀，各市(州)食品藥品監督管理局要督促藥品經營企業配合藥品生産企業召回不合格藥品。藥品批發企業對銷往零售終端和使用單位的不合格膠囊劑藥品要及時召回，不得在市場繼續流通，經召回的藥品一律退回銷毀，堅決防止不合格産品重新流入市場。藥品零售企業和醫療機構要嚴格清理陳列藥品和庫存藥品，凡發現所列的不合格膠囊劑藥品一律下架，不得繼續銷售使用，封存後及時溯源，退回上遊銷售單位。

　　如生産企業未能召回的不合格藥品，由藥品經營企業在當地藥監部門的監督下進行銷毀。同時，各市(州)、縣(市、區)要結合藥品生産流通領域集中整治行動，加強監督檢查，對仍在銷售不合格膠囊劑藥品的企業要從重從嚴處罰。