多家上市藥企29日就膠囊劑藥品鉻超標事件作出説明。康緣藥業(600557)、西南合成(000788)、通化金馬(000766)等宣佈召回鉻超標膠囊劑藥品並銷毀，白雲山A(600522)、天方藥業(600253)、華潤三九(000999)、長春高新(000661)均對涉及鉻超標膠囊劑藥品申請復檢，佛慈制藥(002644)今日表示涉事藥品復檢結果顯示合格。

　　藥企看淡業績影響

　　涉及鉻超標的上市藥企均宣佈對相關産品進行召回，根據這些公司的表述，相關膠囊製劑佔公司業績比重不大。

　　康緣藥業(600557)涉及召回的批號為100812的桂枝茯苓膠囊公司總計生産了20964盒，檢驗留樣4盒，入庫20960盒，貨值104.55萬元；已銷售20960盒，貨值104.55萬元，佔公司同期營業收入135830.76萬元的0.077%；在接到國家藥監部門該批産品鉻含量超過新版藥典標準通知後，康緣藥業實施了召回程序。截至公告日，涉及産品召回4162盒，貨值21.06萬元並完成召回。

　　天方藥業涉及鉻超標的寧心寶膠囊銷售收入佔公司2011年銷售收入的0.17%，公司稱影響極小；通化金馬本次涉及的清熱通淋膠囊20110801批次、壯骨伸筋膠囊20110601批次和天麻膠囊20111116、20111118、20111201批次，總銷售收入為74.16萬元，佔公司2011年度營業收入的0.41%；而華潤三九和西南合成涉及鉻超標的相關藥品分別佔2011年營業收入的0.1%和0.02%。此外，白雲山涉及鉻超標的4120041批次阿莫西林膠囊劑産品于2012年2月24日生産，合計203件，81200盒，對應的銷售收入為61.07萬元，公司稱不會構成重大影響。

　　不過，康緣藥業同時表達了膠囊藥劑鉻超標對消費者信心的負面影響。公司表示，本次産品召回，雖然是由於國家的《中國藥典》標準在産品的有效期內發生變化所引發，但在短期內可能會對消費者用藥心理以及公司藥品購銷的相關環節帶來一定負面影響，進而影響公司相關産品的銷售及回款。

　　多公司申請復檢

　　國家食品藥品監督管理局5月25日發佈的通報顯示，全國生産膠囊劑藥品企業中存在鉻超標膠囊劑藥品問題的生産企業有254家，共計14家A股上市公司牽涉其中。

　　對於檢驗結果，多家公司堅稱自身藥品無問題，並申請相關主管部門展開復檢。

　　繼5月25日將12C13次氨咖黃敏膠囊重新送檢後，佛慈制藥今日公告表示，目前蘭州佛慈制藥有限公司崆峒分公司生産的12C13批次氨咖黃敏膠囊復檢工作已經完成，經甘肅省食品藥品檢驗所復檢，該批産品鉻含量符合規定。

　　白雲山A表示，此次公佈的廣州白雲山制藥總廠的涉及鉻超標的4120041批次阿莫西林膠囊，同期間先後被三個城市的食品藥品監督管理局抽檢，鉻含量檢驗結果為兩市合格，一市超標。從召回的産品中隨機抽取15個樣品，委託第三方檢驗機構進行鉻含量檢驗，結果全部合格。該廠已向中國食品藥品檢定研究院申請復驗。

　　天方藥業稱，子公司上海普康藥業有限公司生産的101004批寧心寶膠囊既在合格産品名單中，又在不合格産品名單中。此前，普康藥業多次將該批産品送交第三方機構或研究部門檢驗，均顯示完全符合國家規定。普康藥業已向中國食品藥品檢定研究院依法申請復驗，目前公司正在召回該産品。

　　華潤三九也表示已向湖北省食品藥品監督管理局申請復檢，並將及時對外公佈復檢結果；長春高新同時介紹，根據國家食品藥品監督管理局規定，下屬控股子公司華康藥業個別批次鉻超標産品正在進行復檢。 記者 劉國鋒 張潔