日前，國家藥監局通報鉻超標膠囊劑藥品情況基本查清，逾10家上市公司或相關子公司産品現身榜單。受此影響，昨日早間開盤，通化金馬、白雲山A等多家涉及“毒膠囊”産品的上市公司旋即臨時停牌，並於晚間發佈公告仔細説明關於鉻超標藥品的具體情況。

　　通化金馬公告仔細説明了檢驗出來的鉻超標産品清熱通淋膠囊、壯骨伸筋膠囊和天麻膠囊的産品批次、産量和銷售數量，並披露“毒膠囊”來源於浙江省新昌縣華星膠丸廠和浙江新昌縣卓康膠囊有限公司。目前公司正在按照藥監部門的要求進行膠囊劑産品抽檢和召回，具體膠囊劑産品恢復生産時間需根據藥監部門意見確定。

　　公司同時表示，截至目前不合格産品涉及金額總計209.94萬元，公司將按召回的數量計算損失。除此之外，其他影響暫無法預計。

　　白雲山A公告披露，其下屬企業廣州白雲山制藥總廠涉及鉻超標的批次膠囊，同期間先後被三個城市的食品藥品監督管理局抽檢，鉻含量檢驗結果為兩市合格、一市超標。該廠已從召回的産品中隨機抽取15個樣品，委託第三方檢驗機構進行鉻含量檢驗，結果全部合格；並已向中國食品藥品檢定研究院申請復驗。此外，公司披露，該涉嫌超標批次的産品共81200盒，目前為止已經召回77599盒。

　　華潤三九公告，4月30日前涉及被檢測為不合格的各批次産品的召回工作已基本完成，4月30日後黃石三九生産的膠囊劑産品已進行批批檢驗，檢驗結果均為合格。此外，公司總部組織人員對黃石三九通報批次的膠囊劑産品從採購到最終流向進行了全面排查，查明通報批次的空心膠囊均採購自湖北人福康華藥用輔料有限公司。不合格産品泰脂安膠囊和牛黃蛇膽川貝膠囊2011年度銷售金額佔同期營業收入比例小于0.1%，不對公司經營活動構成重大影響。

　　西南合成也公告披露了其不合格産品的具體批號和空心膠囊的採購來源。據披露，其涉及鉻含量超標的産品涉及4個批次，産量92800盒，均已召回，並申請食品藥品監管部門監督銷毀；且5月1日起對在庫的、新上市銷售的膠囊劑藥品進行批批檢工作，批批檢結果合格。不合格産品共計銷售收入44萬元，佔其2011年主營業務收入的0.02%。

　　佛慈制藥則公告披露，25日被甘肅省食品藥品監督管理局通報的崆峒分公司生産的12C13次氨咖黃敏膠囊，經甘肅省食品藥品檢驗所復檢，該批産品鉻含量符合規定。