央視網|中國網絡電視臺|網站地圖
客服設為首頁
登錄

中國網絡電視臺 > 新聞臺 > 新聞中心 >

罕見怪病兩次降臨貧苦農家(圖)

發佈時間:2012年05月08日 04:55 | 進入復興論壇 | 來源:大眾網-齊魯晚報 | 手機看視頻


評分
意見反饋 意見反饋 頂 踩 收藏 收藏
channelId 1 1 1
壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua01 -->

更多 今日話題

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua02 -->

更多 24小時排行榜

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua03 -->

經過治療,小現濤恢復了活力,一旁的媽媽看著他一直笑。

  文/片本報記者陳之煥

  X─連鎖無丙種球蛋白血症,這種只有千萬分之一患病幾率的罕見病竟接連兩次降臨在一個普通的農村家庭。7年前,臨沂農民曹際赤的大兒子因患這種病去世,七年後,曹際赤年僅5歲的小兒子又被查出患有這種病症。面對鉅額醫療費,在青島舉債為兒子治療的曹際赤一籌莫展。

  5歲小兒子突發怪病

  今年1月,家住臨沂市莒南縣澇坡鎮大嶺村的5歲男孩曹現濤忽然開始發起高燒,並不斷咳嗽。開始時,曹現濤的父母並沒有在意,以為兒子只是得了感冒,可是打了10天吊瓶,小現濤的高燒仍不見減退。緊接著,父母將小現濤送到了縣裏的醫院。醫院診斷為肺炎,小現濤接受了1個月的治療後,仍然高燒不退。

  4月23日,曹際赤帶小現濤趕往青島求醫。4月24日,小現濤在青島市市立醫院被確診為X─連鎖無丙種球蛋白血症。醫生告知曹際赤,這是一種免疫缺陷病,是反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。如不積極治療,小現濤將面臨死亡。

  要命遺傳病曾奪走長子

  張孝臻説,“X─連鎖無丙種球蛋白血症”像一個魔鬼一樣纏著她的孩子。7年前,她的大兒子也是患這種病症夭折的,沒想到5歲的小兒子又患上了這種病。

  1996年,曹際赤與張孝臻一歲多的大兒子出現了高燒一直不退的症狀,夫妻倆帶著孩子四處求醫,先後在濟南、上海等各大城市治療。直到2004年,大兒子被確診為X─連鎖無丙種球蛋白血症,2005年因沒錢治療,曹際赤與張孝臻的大兒子不幸去世。

  隨後,曹際赤與張孝臻檢查獲悉,這種X─連鎖無丙種球蛋白血症為張孝臻家的遺傳病症,由女性傳遞,僅男性發病,發病的兒童多數活不過10歲。張孝臻為病症基因攜帶者,生男孩患病的幾率為50%,生女孩則不發病,只攜帶其基因。

  貧苦農家又臨喪子之痛?

  7日,張孝臻告訴記者,經過這些天的治療,小現濤的病情明顯好轉,現在他已經可以下地走動了。青島市市立醫院小兒科副主任醫師馬曉紅介紹,小現濤的病情逐漸好轉,一週左右他就可以出院了。但是出院以後,小現濤一定要避免感染。此外,每個月小現濤還要靜注兩到三次的人免疫球蛋白,以維持身體的免疫能力。

  曹際赤與張孝臻靠種地務農為生,每年的收入在1萬多元。

  在大兒子患病的9年時間裏,曹際赤和張孝臻夫婦用光了所有的積蓄,並欠下了6萬多元的債務。今年兩人剛還完債務,兒子曹現濤又被查出患病,這讓曹際赤一家愁眉不展。

  曹際赤告訴記者,從1月份到現在,小現濤的治療費用花了3萬多元,他又借了近2萬元的外債。現在,給小現濤治病還需要大筆的費用,這讓曹際赤與張孝臻不知如何是好,他們忍不住想起7年前大兒子的遭遇,難道現在的小現濤又要重復這一悲劇?

熱詞:

  • 曹際赤
  • 現濤
  • 怪病
  • 治療
  • 罕見病
  • 農家
  • 血症
  • 丙種球蛋白
  • 病症
  • 發病