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我省明膠空心膠囊檢驗合格方可銷售企業需配檢驗設備

發佈時間:2012年04月29日 04:52 | 進入復興論壇 | 來源：生活報 | 手機看視頻

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　　生活報4月28日訊記者從省食品藥品監督管理局獲悉，為保證藥品、醫療機構製劑安全，進一步加強對藥用明膠、明膠空心膠囊檢驗的監督管理，省食品藥品監督管理局日前發出通知，要求各市(地)局要加強對轄區內藥用明膠、明膠空心膠囊生産、使用企業(單位)的監督管理，確保産品質量。

　　通知要求，藥用明膠、明膠空心膠囊必須按藥典標準全項檢驗，結果符合要求的方可銷售、使用；藥用明膠、明膠空心膠囊生産企業必須配備全項檢驗的儀器設備，做到本企業能按藥典標準全項檢驗，檢驗合格後方可銷售；藥品生産企業“鉻”檢驗項目可委託有資質的單位檢驗，醫療機構配製單位可委託有資質的單位部分檢驗或全項檢驗，但必須按照購進批次逐批檢驗合格後方可使用；沒有檢驗能力且未辦理委託檢驗備案的，使用前按第三條原則必須送省食品藥品檢驗檢測所進行檢驗，並做好取樣和送樣記錄，保證抽樣規範、樣品真實。

熱詞：

食品藥品監督管理局

醫療機構製劑

藥品生産企業

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