不合格産品及生産企業名單。/衛生部網站發

　　綜合新華社北京4月21日電衛生部21日要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門，召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生産企業生産的檢驗不合格批次藥品，立即暫停購入和使用相關企業生産的所有膠囊劑藥品。今日，衛生部發佈公告，要求對媒體報道的13個鉻超標産品召回和暫停使用。

　　修正藥業入“黑名單”

　　衛生部21日發出《關於配合召回和暫停使用部分藥品生産企業膠囊劑藥品的通知》，要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生産企業生産的檢驗不合格批次藥品；各級各類醫療機構立即暫停購入和使用鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生産企業生産的所有膠囊劑藥品，待檢驗合格後方可購入和使用。

　　衛生部在通知附件中列出了不合格産品及生産企業名單，涉及的企業包括長春海外制藥集團有限公司、吉林省輝南天宇藥業股份有限公司、丹東市通遠藥業有限公司、青海省格拉丹東藥業有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、修正藥業集團股份有限公司。

　　衛生部要求，對公佈的9家藥品生産企業生産的13批次藥品名單，立即對庫存和使用的藥品進行清點檢查，停止購入和使用；已經購入的要立即封存，待食品藥品監管部門監督檢查和産品檢驗結果明確後依法進行處理。

　　全力查控鉻超標膠囊

　　記者21日從國家食品藥品監管局獲悉，有關部門正在全力以赴查控鉻超標藥用膠囊問題産品，有關檢查檢驗、查處工作以及打擊犯罪的情況，將實事求是地及時向社會公佈，回應社會關切。

　　國家食品藥品監管局有關負責人表示，黨中央、國務院高度重視，中央領導同志多次做出重要批示，要求嚴肅依法查處，確保人民群眾利益。連日來，各級食品藥品監管部門及時採取措施，封存問題産品，全面排查藥用明膠和膠囊生産使用過程中的隱患；醫療機構和零售藥店，已按要求停用、封存問題産品。公安部門對涉嫌犯罪的企業和有關人員正在進行偵查。對內部工作不得力、責任不落實、查處不到位的人員，堅決予以追究責任。

　　嚴處涉案企業和責任人

　　21日上午，有關部門再次召開聯席會議，研究部署了進一步工作安排：一是加大工作力度，進一步形成由食品藥品監管部門&&，公安、監察、衛生、質檢等部門參加的密切協作、配合辦案的工作機制，全面清理整頓明膠生産和藥用膠囊生産使用情況。

　　二是在前期工作基礎上，派出多部門組成的聯合督導組，再次赴浙江、河北、江西等地，督促當地政府對鉻超標藥用膠囊事件加快調查，嚴肅追究有關人員的責任。

　　三是繼續全面開展藥用明膠、藥用膠囊生産企業和産品的排查檢驗工作。

　　四是繼續在全國範圍內深入檢查所有膠囊劑藥品生産企業，特別是要徹底排查在購進和使用藥用膠囊中可能存在的隱患，不留死角。

　　五是依法嚴肅查處涉案企業和相關責任人。對檢查過程中不配合、隱瞞事實、調換樣品、弄虛作假等行為，要從重查處。監察機關對失職、瀆職行為已著手進行調查，並將依紀依法追究責任。