只需抽取孕婦6-8毫升靜脈血，就能檢查胎兒有無染色體疾病。這是最新的胎兒染色體疾病篩查技術無創DNA産前檢測。記者從石家莊市婦産醫院了解到，從去年11月以來，已經有50多位孕婦在這裡接受無創DNA産前檢測，成為河北首家大規模開展此項檢查的醫院，這也意味著我省産前篩查進入無創時代。

　　石家莊婦産醫院産前診斷分中心張艷華主任介紹，孕婦靜脈血中含有胎兒的DNA信息，通過抽取孕婦靜脈血，可以對其中包含的胎兒DNA信息利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析，從而準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。去年8月，石家莊市婦産醫院與中國工程院院士、中南大學湘雅醫學院夏家輝教授簽訂了“遺傳病診斷與産前診斷合作協議”，開啟了該院無創DNA産前檢測的序幕，同年11月，該院正式為患者提供此項服務，對有效預防出生缺陷、提升人口素質提供了更有力的技術支持。

　　染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見的一類疾病，約160例新生兒中就有1例染色體疾病患兒。其中最常見的一種就是唐氏綜合徵，也就是21─三體綜合徵。在常規的唐氏篩查中，如果結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵的危險性比較高，醫生會建議孕婦做羊水穿刺或臍靜脈血穿刺確診，但這兩種方法屬於介入治療，有侵入性和一定的流産風險。“唐氏篩查出現高風險值並不意味著就一定患有該項疾病，本身常規的唐氏篩查就會存在一定的誤差，而無創DNA檢測可以避開對孕婦和胎兒的影響，對準媽媽進行更精確地篩查檢測，準確率高達99%以上”，張主任介紹。

　　據了解，除了唐氏綜合徵之外，無創DNA産前檢測還能檢測愛德華氏綜合徵（18─三體綜合徵）和帕陶氏綜合徵（13─三體綜合徵）。由於檢測無創傷、無流産和感染風險，準確率又高，已經有越來越多的孕婦接受這項檢查。

　　資料鏈結：適合做無創DNA産前檢測的人群

　　l 懷孕12周─26周的單胎孕婦

　　l 孕婦年齡達35歲或以上的高齡孕婦

　　l 血清學産前篩查（唐氏篩查）高危的孕婦

　　l 孕婦係病毒攜帶者（如乙型肝炎病毒攜帶）

　　l 孕婦具有多次流産史、染色體疾病患兒生育史

　　l 孕婦所懷胎兒為試管胎兒或其他珍貴兒

　　l 由於胎盤前置，孕囊低置或羊水過少而不宜接受侵入性産前診斷的孕婦

　　l 孕婦為RH血型陰性者

　　l 由於心理壓力過大，不願意承受侵入性産前診斷風險的孕婦