2~3年內尋找自閉症基因原因_新聞臺

　　“10000個自閉症基因組研究計劃”昨在深發佈

　　本報訊（記者阮曉光通訊員劉旭林）昨日，深圳華大基因研究院、壹基金聯合全球最大的自閉症宣傳機構──自閉症之聲在華大基因舉行壹基金藍色行動系列活動之“2012年自閉症遺傳與流行病學研討會暨自閉症研究項目發佈會”。華大基因新聞發言人楊碧澄表示，“10000個自閉症基因組研究計劃”將對來自2000個自閉症家庭的約10000個人的基因組進行研究，華大基因預計在2~3年內完成所有測序和分析，目標是找到導致自閉症這種終身發育障礙疾病的遺傳標記和風險基因。

　　華大基因相關負責人介紹，自閉症，又稱孤獨症，是一種毀滅性的神經系統失調導致的發育障礙。在美國，每88個孩子中，就有1個孩子患有自閉症，而在其他國家也極大可能有類似的發病情況，自閉症被認為是目前世界範圍內影響兒童的最嚴重的公共健康問題之一。

　　據了解，“10000個自閉症基因組研究計劃”是由美國自閉症之聲、杜克大學、匹茲堡大學、多倫多大學、中國科學院北京生命科學研究院、中南大學湘雅醫學院、復旦大學附屬兒科醫院和深圳華大基因研究院聯合國內外多家科研院校開展的針對自閉症遺傳學和基因組學研究的國際項目。

　　華大基因相關負責人表示，通過完成這個項目，能夠更好地了解、發現絕大多數自閉症兒童患有自閉症的原因。這些發現將迅速應用於對自閉症兒童的早期臨床診斷和家庭的産前篩查，並將會成為了解自閉症的病理生理學和開發有效治療手段極為關鍵的一步。此項目得到的全基因組序列信息，將是自閉症研究和遺傳學研究領域中非常寶貴的資源。