17日，江蘇省食品藥品監管局下發《關於進一步做好媒體曝光鉻超標産品處置及空心膠囊和膠囊藥品監督管理工作的通知》，要求各級食品藥品監管部門要切實加強對藥品批發、零售企業和醫療機構的監督檢查，對國家食品藥品監管局通報的9家企業生産的13個批次藥品，做到及時下架、登記封存、有效暫控。

　　《通知》要求，各市食品藥品監管局應立即對相關企業開展監督檢查，對空心膠囊生産企業實施100%飛行檢查，對可能存在質量隱患的膠囊劑藥品生産企業開展現場檢查。

　　所謂飛行檢查，是在被檢查單位不知曉的情況下進行的，啟動慎重，行動快，因此可以及時掌握真實情況，做到心中有數。“飛行檢查”優勢在於可以發現被檢查對象的實際情況，及時依法予以查處，避免出現嚴重的社會危害。

　　此次空心膠囊生産企業自查自糾和監督檢查的重點是：明膠原料來源、質量檢驗、生産工藝及産品放行等情況。膠囊劑藥品生産企業自查自糾和監督檢查的重點是：執行供應商審計和物料放行制度情況、空心膠囊進貨情況、空心膠囊質量情況等；對質量可疑的空心膠囊，企業應立即停止使用並進行檢驗，經檢驗符合有關法定標準的方可繼續使用。對在自查自糾中故意隱瞞不報的，一經查實，將依法予以從重處理。

　　目前，江蘇省食品藥品監管局已組成督查組，對各地監督檢查和企業自查情況開展督查。

　　15日，中央和地方媒體曝光各地“毒膠囊”事件：河北、江西、浙江等地一些不法廠商使用重金屬鉻超標的工業明膠生産藥用膠囊，上百家藥用膠囊廠使用皮革廠鞣制後的皮革上剪裁下來的下腳料作原料，這些問題膠囊被製成藥品銷售。15日，國家食品藥品監管局發出緊急通知，要求對媒體報道的13個鉻超標産品暫停銷售和使用。待監督檢查和産品檢驗結果明確後，合格産品繼續銷售，不合格産品依法處理。對違反規定生産銷售使用藥用空心膠囊的企業，將依法嚴肅查處。