央視網|中國網絡電視臺|網站地圖
客服設為首頁
登錄

中國網絡電視臺 > 新聞臺 > 新聞中心 >

僑界人士榮膺上海“科技功臣獎” 僑務官員道賀

發佈時間:2012年04月07日 10:28 | 進入復興論壇 | 來源:中新網 | 手機看視頻


評分
意見反饋 意見反饋 頂 踩 收藏 收藏
channelId 1 1 1
壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua01 -->

更多 今日話題

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua02 -->

更多 24小時排行榜

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua03 -->

  中新網上海4月6日電近日,中國僑聯副主席、上海市政協副主席、市僑聯主席吳幼英和上海市僑聯黨組書記、副主席沈敏前往復旦大學醫學院看望中國科學院院士、上海交通大學Bio-X中心主任,復旦大學生物醫學研究院院長賀林,祝賀他榮膺上海市“科技功臣獎”。

  據上海市僑聯網站消息,吳幼英與沈敏對賀林長期孜孜不倦地從事精神疾病分子遺傳學等方面的科研工作所付出的心血和智慧表示敬意。

  吳幼英深有感觸地説,賀林30年如一日地奮鬥在人類遺傳學的前沿領域,一刻未忘盡己所學解決中國人的事情。特別是由其發現的“賀-趙缺陷症”填補了中國自主發現並命名遺傳病的空白,為中國生命醫學事業作出了重要的貢獻,不愧是上海僑界的驕傲。

  1991年,賀林從英國佩士萊大學畢業,獲得理學博士學位,之後在英國愛丁堡大學和英國MRC愛丁堡人類遺傳研究所工作五年。在父親的影響下,他下定決心,帶上妻兒回到祖(籍)國,發揮科研專長,用中國人的遺傳樣本,解決中國人自己的疾病。

  回來後,賀林帶領團隊秉承以“科學道德為準繩,步步快半拍為創新源”,發現了得到國際公認的世界上第一例以中國人姓氏“賀─趙缺陷症”命名、以恒齒缺失為特徵的罕見常染色體顯性遺傳病,並成功地定位該致病基因,填補了國內相關科研領域的空白。

  賀林還是中國政協委員、中國僑聯特聘科技專家、中國僑聯科技專家委員會副主任、上海市僑聯常委,2011年當選為“東亞人類遺傳學聯盟”主席。

熱詞:

  • 賀林
  • MRC
  • Bio-X
  • 僑聯
  • 上海交通大學
  • 功臣
  • 人類遺傳學
  • 僑務
  • 缺陷症
  • 科技