從貴州大山裏到杭州，1600多公里。瘦小的母親用床單裹著13歲幾近癱瘓的兒子，一路輾轉汽車、火車，趕來杭州求醫。

　　艱辛的兩天一夜之後，這對母子終於住進了省中醫院。

　　在紹興打工的父親還未趕到，一位好心的杭州市民張先生，在門診看到母親背兒子求醫的感人場景，感慨萬千。他跑到住院處，默默給男孩預交了5000元治療費。

　　昨日，本報記者在“浙江微博醫生平臺”上傳了這張母子的照片（見右圖）。這張照片，這對母子的求醫故事，也感動了很多網友。

　　母親一步步背來，為了能讓兒子重新走路

　　媽媽楊清敏，體重只有37公斤。她背著的兒子小剛，今年13歲，體重與她差不多。

　　“家裏兩個男孩子都是血友病，都是差不多3歲大時發病的。小剛是哥哥，病重，已沒法走路了，與老公一起打工的老鄉介紹，杭州有家醫院可以治，我們就來了。”楊清敏説。

　　昨天上午，在省中醫院骨傷科門診，記者見到這對求醫的母子。

　　“你就這樣把兒子從貴州背到杭州？”坐診的省中醫院骨傷科主任童培健很驚訝。

　　記者仔細觀察了一下，原來，媽媽用的是一塊床單布，兜住兒子的身體，兩根長長的帶子從肩膀上搭下來，在胸前交叉後甩到背後，綁住兒子的腿，再繞身體兩圈紮緊。

　　這樣，兒子的身體與媽媽牢牢綁在一起。走一小段路，兒子的身體慢慢滑下來，媽媽就停下來歇口氣，再重新把帶子紮緊。就是這樣，背10分鐘歇一歇，母子倆先搭車到縣城，再轉汽車到貴陽，在貴陽搭上火車來到杭州。

　　這對母子出現在醫院，很多人忍不住上前幫忙。

　　“血友病患者因為缺少凝血因子，一碰就出血，出血就難止。反復出血，導致男孩的膝蓋和髖關節已經全部‘銹住’，要重新走路一定要手術，把關節打開。”童培健説。

　　在家堅持自學，夢想基因療法能治好自己的病

　　楊清敏説：“小剛和弟弟出生的時候都很好，3歲時，他們身上經常有一塊一塊的瘀青，後來流鼻血，一直流也止不住。醫生説是娘胎裏帶來的病，傳男不傳女。”

　　血友病患者血液內缺少的第八因子，是血液製品。進口藥一支1250元，國産的一支400多元。用不起藥，小剛跌倒，滲血一個多月，右膝蓋腫得像個皮球。不得不去醫院時，爸爸就跑到血站，擼起袖子獻血，再現場調血給兒子用。

　　去年開始，小剛不能走路了，讀三年級的他輟學在家。他堅持自學，晚上弟弟回家，把當天的作業告訴他，兩個人一起做功課。

　　“我最喜歡科學這門課。我在科學頻道中看到過，外國科學家用基因治療，把血友病治好了。我夢想有一天，病好了，考上大學，賺很多的錢，把家裏欠的治病的錢都還上。”小剛説。

　　記者了解到，小剛這次手術，手術費用本身不貴，但手術中要大量使用血液凝固的第八因子，即使用國産的，也要三四萬元。

　　小剛的媽媽做縫工，他爸爸做油漆工，掙的錢不多。但他們抱著一個信念：“一定要讓兒子重新走路，去讀書，做個有用的人。”