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每一個人都可能得罕見病 婚檢、孕檢尤為重要

發佈時間:2012年03月04日 11:24 | 進入復興論壇 | 來源：人民網-《健康時報》 | 手機看視頻


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　　2012年2月29日為第五屆國際罕見病日。罕見病雖罕見，但離我們並不遙遠。每個人的基因當中平均約有7組到10組基因存在缺陷，如父母存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上罕見病。廣州醫學院第三附屬醫院兒科主任崔其亮説，罕見病多為遺傳性疾病，較難根治，“夫妻的婚前檢查，以及孕婦的孕期檢查和新生兒篩查等對預防罕見病非常有效。”圖為中國關心下一代工作委員會教育發展中心早産兒互助工程等17家罕見病病友組織共同呼籲社會關注罕見病。

　　馬佳年/圖 余易安/文

　　《健康時報》 (2012-03-01 第02版)

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