　　本報訊（記者徐楊）記者昨日從市衛生局獲悉，由於傳統聽力篩查方式不能及時發現遲發性耳聾及藥物性耳聾患兒，本市在常規聽力發射法進行新生兒聽力障礙篩查的基礎上，增加了耳聾基因篩查的方式，通過提取血樣進行DNA檢測及時發現攜帶遺傳性耳聾基因的兒童，根據不同情況進行早期干預。截至目前，本市已對735名新生兒進行了基因檢測，檢出24名攜帶遺傳性耳聾基因的新生兒，其中有18名新生兒進行常規聽力篩查時結果正常，如果沒有基因篩查這18名攜帶遺傳性耳聾基因的新生兒就將被漏過。

　　據市婦女兒童保健中心專家介紹，在所有耳聾患者中，遺傳因素佔了大部分，而且其中2/3又屬於遲髮型耳聾。比方説，藥物性耳聾基因突變攜帶者，一旦使用慶大黴素、鏈黴素、卡那黴素等有耳毒性的氨基糖甙類藥物就會耳聾，而沒有攜帶藥物性耳聾基因突變的人正常劑量、短時用藥一般不會耳聾；還有一些基因突變的攜帶者，在劇烈運動後或者是頭部遭受震蕩外傷後會出現嚴重耳聾。攜帶隱性耳聾基因的父母，雖然夫妻兩人的聽力都正常，但卻可以將突變的基因遺傳給自己的孩子，其每胎生育聾兒的風險都為25%。

　　由於這些患者往往出生時聽力正常，僅憑常規聽力發射法對新生兒進行聽力篩查無法及時查出，因此本市今年啟動了新生兒聽力及基因聯合篩查，以及早發現攜帶耳聾基因的患兒，採取干預措施預防言語障礙的發生。孩子出生的醫療機構會採集新生兒足跟血，將血樣送到基因檢測實驗室提取DNA，對三個與耳聾有關基因上四個位點相關突變情況進行檢測。

　　作者：徐楊