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本報訊（記者 查金忠 通訊員 柳輝艷） 正常人的主動脈血管有1─2毫米厚，而26歲青年小仲的主動脈像雙層玻璃一樣出現了“夾層”，最薄處僅有正常人的1/10。近日，經過鼓樓醫院專家11個小時手術，他幸運撿回一條命。
小仲身材瘦高，手大、腳大、臂長，沒想到這種特殊身材潛伏著健康隱患。大年初六下午，小仲突然出現劇烈撕裂樣胸痛，次日，轉至鼓樓醫院心胸外科，經檢查，其患有多處瓣膜關閉不全，其中主動脈內膜上有多個裂口，隨時可能血管破裂導致猝死。
當天下午4點，小仲被送入手術室，手術直到第二天淩晨3點才結束。以心胸外科主任王東進為首的團隊成功為小仲的升主動脈根部等處置換了人工血管，術後經過6天監護，小仲已轉入普通病房恢復治療。
王東進介紹，“主動脈夾層”是一種十分凶險的疾病，它是血液通過主動脈血管內膜上的破口，進入主動脈壁中層而形成的夾層血腫。“夾層”部位的血管壁厚度僅有正常厚度的1/10，也就是0.1─0.2毫米，一旦破裂，病人會在幾秒鐘內死亡。
據悉，小仲的主動脈夾層主要是“馬凡氏綜合徵”導致的。“馬凡氏綜合徵”又名“蜘蛛指（趾）綜合徵”，是一种家族遺傳性疾病，患者管狀骨和手指、腳趾細長，約80%患者伴有先天性心血管畸形。
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