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一基因變異會極大增加中風風險

發佈時間:2012年02月10日 07:08 | 進入復興論壇 | 來源:科技日報 | 手機看視頻


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  一國際研究小組近日宣稱,他們發現一個新的基因變異會極大增加中風的風險,該變異人群患上缺血性中風的風險是無變異人群的兩倍。這一基因變異是目前為止發現的少數可增加中風風險的變異之一,它的發現對於開發出針對性的中風預防和治療方法十分有益。

  中風也被稱為腦卒中,是全球第二大致死疾病。據世界衛生組織統計,全球每年有超過600萬人死於中風,佔全球每年因病死亡人數的十分之一。在一些高收入國家,中風還是一些慢性疾病的最主要誘因。而隨著全球人口老齡化的到來,該疾病對人類健康的危害會越來越大。

  造成中風的原因有多種,其中最常見的原因是向腦部供血的動脈血管阻塞而造成腦供血不足,進而形成缺血性中風。有大約三分之一的中風屬於這種類型。

  在被稱為迄今為止最大規模的中風遺傳學研究項目中,一個由英、美、澳大利亞等國科學家組成的國際研究小組,對1萬名中風患者和4萬名健康人的基因構成進行了對比研究。他們發現,一個名為HDAC9的基因變異,會極大增加缺血性中風的風險。這種變異的發生幾率高達10%,而攜帶有這種變異兩個副本(分別來自父親和母親)的人群,其患上缺血性中風的風險是無此變異的人群的兩倍。

  通過進一步研究發現,HDAC9基因變異並不會增加其他類型中風的患病風險,這表明不同亞型的中風所涉及的遺傳機制是不同的。

  研究人員指出,目前已知HDAC9所産生的蛋白會有助於心臟發育和肌肉組織的形成,但該基因變異導致中風風險增加的機制還不清楚。儘管目前已經有一些藥物能夠抑制HDAC9蛋白,但在測試這些藥物的臨床效果前弄清楚這一機制十分重要,這有助於開發出新的具有針對性的中風預防和治療方法,也是他們下一步的研究方向。本報倫敦2月6日電 (記者劉海英)

  (來源:科技日報)

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