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2月2日上午，中南大學湘雅醫院的病房裏，經過兩次手術後的戴青君，身上插著3根管子，每天靠打營養針度日，實在餓了，只能吃一根棒棒糖解饞。
這個18歲的男孩腹痛了2年，一直以為是小毛病，沒想到患上的竟是克隆氏病。這種病的症狀和普通的腸胃病症狀相似，但病情惡化起來，可能成為絕症。
戴青君是個帥小夥，1米84的個子，蜷縮在小小的病床裏。他的爸爸戴伏林説，兒子身體不適其實是從兩年前開始的。那時，兒子經常腹痛，在醫院做了好幾次檢查，沒找出具體的病因，醫院就當作是一般的腸胃病治療。後來，每次戴青君腹痛，就吃點止痛藥，爸媽以為只是小毛病，沒作多想。
1月13日，戴青君突然腹痛難忍，送到長沙市三醫院，照CT發現腹部有大塊的異物。當下，家人就把他送到中南大學湘雅醫院，經過手術，醫生從他腹中導出大量的膿液，並切除了一段已經病變潰瘍的結腸。醫生告訴戴伏林，孩子患上的是克隆氏病，一種目前還不明原因的疑難雜症。
除夕那天，戴青君的傷口突然開裂，腸液不斷流出。“大街小巷都是迎新年的鞭炮聲，我們兩口子卻守在兒子的手術室前。”一家三口就這樣過完了新年。
目前戴青君還沒脫離危險期。 “如果孩子能治好，再辛苦我也認了，怕就怕救不了他！”
戴伏林年幼時便沒了父母，隻身打拼了半輩子，日子才過得稍微好點。不料，三年前他投資失利，欠下一筆巨債，現在還有約40萬元沒有還清。“醫藥費都是借來的，我現在真是沒錢繳醫療費了。”談起兒子的病情，這個身高一米八的壯漢言語開始哽咽。（三湘都市報記者李琪）
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