央視網|中國網絡電視臺|網站地圖
客服設為首頁
登錄

中國網絡電視臺 > 新聞臺 > 新聞中心 >

血小板為正常人1% 女孩重病成“玻璃人”

發佈時間:2012年01月15日 09:36 | 進入復興論壇 | 來源:南方日報 | 手機看視頻


評分
意見反饋 意見反饋 頂 踩 收藏 收藏
channelId 1 1 1
壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua01 -->

更多 今日話題

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua02 -->

更多 24小時排行榜

壟!-- /8962/web_cntv/dicengye_huazhonghua03 -->

  血小板值低至正常人的百分之一,一針治療藥劑的價格就超過全家一個月的收入。昨日,記者在人民醫院腎內科病床見到了24歲的蔡燕,患有危重系統性紅斑狼瘡的她被醫生禁止活動,因為但凡受點小傷出點血,她就可能面臨著生命危險。

  “如果病情控制得好,她就可以和正常人一樣生活。”儘管醫生説蔡燕的病能治,但10多萬元的醫療費用卻成為她活下去的絆腳石。

  16歲花季患上終身病

  昨日,在東莞市人民醫院腎內科病床上,蔡燕安靜地躺著,看起來並無太大異樣。但是,記者仔細觀察發現,這個24歲的女孩滿手淤青,手掌也已經痙攣到無法伸直了。

  蔡燕來自四川達州,16歲那年,即將初中畢業的蔡燕突然感覺腳踝無緣無故腫了起來,走路就痛,慢慢地,疼痛加劇,擴散到關節,走路都成了問題。意識到嚴重性後,蔡燕被母親帶到醫院檢查,結果醫生給出了一個答案,蔡燕患上了系統性紅斑狼瘡。

  這是一個終生性疾病,需要終生用藥控制病情。從此,蔡燕輟學了,開始藥不離口,“每個月醫藥費都是1000多,幾年下來花費了七、八萬。”病床邊,蔡母説著説著哽咽了,“她父親很早過世,家裏還有一個弟弟在上學,為了給女兒治病,家裏已經賣了房子。”

  2011年12月14日早上,蔡燕鼻腔開始出血,怎麼都止不住,母親趕緊將她送到了市人民醫院。

  病情穩定後只需服藥也可結婚生子

  “做了20多年醫生,血小板低到1000個每立方毫米,我是第一次碰到”,東莞市人民醫院腎內科主任林宏初介紹,蔡燕患上的系統性紅斑狼瘡是一種瀰漫性、全身性自身免疫病,90%發病于青春期的青年女性,在我國尤其是南方發病率較高,患者有貧血症狀,容易引起腦出血、內臟出血等。在情況最嚴重時,血液裏含有的血小板值不到正常人的百分之一。

  蔡燕來到人民醫院就診後,醫院對其進行了積極治療,腎內科與血液科等數個科室會診後,對蔡燕採取了大劑量衝擊療法,對比起常規治療40毫升/天的用量,蔡燕每天需要注射500毫克激素。

  由於當時病情嚴重,醫院決定為蔡燕注射免疫球蛋白和血小板,目前她的病情稍微緩和,如果要達到穩定階段,則需要再進行3-5個療程。待病情穩定後,蔡燕只要在家服藥,生活工作將和普通人區別不大,也可以照常結婚生子。

  家庭貧困難以支付治療費

  林宏初算了一筆賬,免疫球蛋白每天6000元,輸血小板一次1600元,此前蔡燕在醫院進行的治療已經花了約4萬元,接下來的後續治療需要約10萬元。

  “住院的時候我找親戚借了3000元交上了,現在已經欠下醫院4萬多。”蔡母説,“這個月剛發了1100元工資,我交了房租,又趕緊給醫院交了500元,只是留了一點錢吃飯。”

  “我也想多賺點錢,給女兒治病,所以就來到東莞打工。”目前,蔡母花100多元租了一間瓦房,白天到一家玩具電子廠上班,只能抽空照顧女兒起居飲食。18歲的兒子本來準備輟學出來打工,被家人制止了。

  “醫護人員準備最近捐獻一筆錢給她”,林宏初説,腎內科的醫護人員對蔡燕的情況非常同情,紛紛捐資,但畢竟是杯水車薪,他也呼籲社會能幫助這個困難的家庭。

熱詞:

  • 蔡燕
  • 血小板
  • 玻璃人
  • 正常人
  • 女孩
  • 腎內科
  • 病情
  • 治療
  • 醫生
  • 系統性紅斑狼瘡
  • 搜索更多蔡燕 血小板 的新聞