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藥監局正調查法劣質隆胸産品尚無致癌事故報告

發佈時間:2012年01月10日 06:36 | 進入復興論壇 | 來源：中國新聞網 | 手機看視頻

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　　針對沸沸颺颺的法國PIP公司劣質假體隆胸事件，國家藥監局1月6日首次進行産品安全通報：截至2012年1月5日，共追溯到已售該公司可植入人工乳房産品743隻，尚無致癌等不良事件和質量事故報告。國家藥監局表示，針對媒體報道“法國PIP公司生産的可植入人工乳房産品涉及安全性問題”，及時進行了調查，目前已取得階段性進展。

　　從事整形美容行業已30多年的廣東省第二人民醫院整形美容科主任羅盛康教授向記者介紹，PIP公司生産的硅膠隆胸材料在國內臨床應用很少，因為該産品2009年進入國內市場約1年，就因質量問題被法國衛生部門在2010年召回，國內正規的醫療機構更多選擇經美國藥監局(FDA)批准的硅膠材料隆胸産品，因為在全球來説FDA的審批最為嚴格。

　　羅盛康表示，工業硅膠含有雜質，其做成的劣質隆胸産品被植入女性體內後，破裂比例高於正常標準，雜質對人體有影響。對大眾關心的致癌問題，羅盛康強調，正如法國衛生部門和英國藥物管理部門所言，目前並無證據證明，硅膠隆胸材料會增加乳腺癌患病風險，雖然PIP公司的劣質硅膠會破損，但其危害也遠小于已被禁用的注射隆胸材料“奧美定”。PIP劣質産品主要帶來的問題是，破損的假體和身體組織接觸，造成乳房變形、局部紅腫等。(記者/李劼)

熱詞：

廣東省第二人民醫院

國家藥監局

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