據新華社消息 記者6日從國家食品藥品監督管理局了解到，針對“法國PIP公司生産的可植入人工乳房産品涉及安全性問題”，國家藥監局正在展開調查，目前已追溯到在我國的已售該産品743隻，尚無不良事件和質量事故報告。

　　問題産品使用工業級硅膠

　　法國醫療産品安全局2011年12月30日表示，接到20起使用法國PIP公司硅膠産品隆胸女性罹患癌症的報告，不過，目前還無法確認植入硅膠與罹患癌症是否存在因果關係。法國政府于去年12月23日呼籲數以萬計受影響的法國女性接受“拆彈”手術，將硅膠取出，費用由公共健康保險基金承擔。

　　調查顯示，PIP公司為大幅節省成本，製造隆胸硅膠時使用了未受衛生監管部門批准的工業級硅膠。PIP公司已于去年被關閉，該公司提供的隆胸硅膠也被禁用。

　　國內已銷售該産品743隻

　　據了解，國家食品藥品監督管理局于2009年4月8日批准PIP公司可植入人工乳房的進口註冊，其在中國的商品名為“寶麗貝”，有效期至2013年，在我國的註冊代理和售後服務機構是深圳市維恩傑有限公司。截至目前，PIP公司出口到我國的該産品共912對，現庫存151對。

　　去年12月24日，國家食品藥品監督管理局開始對深圳市維恩傑有限公司代理和銷售該問題産品的相關情況開展調查，要求維恩傑有限公司提供在我國已售産品的追溯列表。截至2012年1月5日，共追溯到已售該産品743隻，尚無不良事件和質量事故報告。國家藥監局要求深圳市維恩傑有限公司採取一切可能的措施，加快追溯進度，追溯到所售每件産品的使用情況。

　　新聞鏈結

　　問題産品涉及全球約30萬人

　　日前，法國PIP公司被指銷售劣質隆胸填充物。法國媒體報道稱，法國政府建議使用該産品的3萬法國女性消費者將填充物取出。

　　目前，法國政府發現，使用PIP硅膠隆胸的婦女中已出現了8例癌症報告，其中1人死亡。目前全球約30萬女性使用了這種劣質産品。