據新華社消息，記者10月17日從國家食品藥品監督管理局了解到，為加強醫療機構藥品質量監管，進一步規範醫療機構使用藥品行為，國家食藥監局近日發佈實施了《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》。

　　《辦法》明確，醫療機構發現假藥、劣藥，應立即停止使用、就地封存並妥善保管，並及時向所在地藥品監督管理部門報告；發現存在安全隱患的藥品，應立即停止使用，通知藥品生産企業或者供貨商，並及時向所在地藥品監督管理部門報告；需要召回的，醫療機構應當協助藥品生産企業履行藥品召回義務。

　　《辦法》要求，醫療機構使用的藥品應當按照規定由專門部門統一採購，禁止醫療機構其他科室和醫務人員自行採購；因臨床急需進口少量藥品的，應按有關規定辦理；醫療機構配製的製劑只能供本單位使用，未經省級及以上藥品監督管理部門批准，不得使用其他醫療機構配製的製劑，也不得向其他醫療機構提供本單位配製的製劑；醫療機構不得採用郵售、互聯網交易、櫃臺開架自選等方式直接向公眾銷售處方藥。