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眾生藥業（002317）6月18日午間公告，6月15日，公司收到廣東省食品藥品監督管理局頒發的《藥品GMP證書》，認證範圍為：片劑，硬膠囊劑，顆粒劑，丸劑（濃縮丸），中藥前處理及提取車間（口服製劑），有效期至2017年5月17日。
公司表示，本次《藥品GMP證書》的獲得，説明公司首次公開發行股票募集資金投資項目復方血栓通膠囊技術改造項目、眾生丸技術改造項目、清熱祛濕沖劑技術改造項目均符合2010年版《藥品生産質量管理規範》的要求，並成功通過2010年版GMP認證，公司三大主導産品募投項目的固定資産建設已經如期完成，並可以正式投入使用。公司三大主導産品募投項目的完成及正式投産，進一步提升了公司的生産技術水平，也擴大了公司的生産規模，有利於公司的市場拓展，實現規模經濟，有利於公司盈利水平的提高。
（《證券時報》快訊中心）
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