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12月1日，國家發改委發佈《藥品差比價規則》，這是繼發改委上周出臺調查藥品出廠價不久又一項針對藥品價格的文件。
德邦證券分別研報點評此事。研報指出，《藥品差比價規則》並不是一個新文件，2005年1月發改委就曾經發文《藥品差比價規則（試行）》。與05年相比，同種藥品的定義更為嚴格；對於代表品的概念進行了明確，並確定了代表品的選擇規則，比05版更具有操作性；此外，差價比的計算和劃分標準是文件的核心部分，11版不論是從篇幅還是規定上都更為詳盡。
研報認為該文件的出臺主要是針對創新性不強的藥品卻披批著“新産品”和“創新”標簽來要取高溢價的現象推出的。從文件內容上看，這對於一些創新性不強的藥企會有較大衝擊，同時對於注射液生産企業包括中藥注射液企業和大輸液生産企業也衝擊較大。但真正的衝擊結果要看文件執行情況。
（《證券時報》快訊中心）
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