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江蘇吳中抗癌新藥三期臨床試驗啟動

發佈時間:2011年07月01日 04:04 | 進入復興論壇 | 來源:中國證券網-上海證券報


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  ⊙記者 吳耘 ○編輯 祝建華

  ⊙記者 吳耘 ○編輯 祝建華

  昨日,江蘇吳中自主研發的國家一類生物抗癌新藥“重組人血管內皮抑素注射液”的三期臨床試驗啟動,預示該新藥研發取得階段性進展。在生物制藥領域的這一重要進展對公司究竟意味著什麼?記者帶著投資者的疑惑和公司未來産業走向等問題採訪了公司董事長趙唯一。

  據趙唯一介紹,這次進入三期臨床的抗癌新藥,從研製到獲得SFDA的藥物三期臨床試驗批文,已經歷時10年,先後投入資金2.5億元左右。又經過了數月的篩選、論證並且落實,該産品才正式進入臨床試驗,該過程估計還需2年左右時間,之後才能申請新藥證書及生産批件,從而實現銷售,同時,進行該産品的四期臨床試驗工作。一個自主研發新藥的産生有其自身的過程和週期,並非市場想象的一蹴而就。

  針對該抗癌新藥的機理和優勢,趙唯一告訴記者,該藥是通過抑制腫瘤新生血管生成,阻斷癌細胞的營養供給,從而達到治療目的。其一,該藥具備廣譜性,若經過後續其他適應症的開發,可以適應各類癌病患者,具備市場潛力;其二,二期臨床試驗證明,該藥幾乎不産生抗體,療效確切,試驗病例的癌症病灶明顯縮小;其三,公司近期“重組蛋白提取純化方法”發明專利的獲得,將大幅降低藥品成本。目前該新藥已經列入中國重大新藥創制科技專項和江蘇省重大科技成果轉化專項,産品競爭優勢明顯。

  經過在生物制藥領域的長期探索和嘗試,江蘇吳中控股子公司江蘇吳中醫藥集團已經成為國家火炬計劃的龍頭骨幹企業,並擁有江蘇省唯一的基因藥物工程技術中心。作為公司的醫藥平臺近年來逐步形成了自己的産品結構定位和發展優勢:藥品主要集中在抗腫瘤、提高免疫功能和心腦血管等領域。連續幾年,公司的醫藥銷售規模以年均30%的增長速度發展,每年都有2至3個新産品拿到生産許可證。目前公司有在研項目18項,擁有有效專利29個,已有一個國家一類新藥來氟米特,2010年該藥銷售1.3億元。趙唯一表示,公司正集中優勢資源向生物制藥方向傾斜,借助“十二五”期間國家大力發展生物制藥産業的有利契機,計劃逐步把生物制藥打造成為公司的核心主導産業。

  由於目前生物制藥産業的業務規模還不足以支撐公司業績,趙唯一坦言,最近幾年,依舊會將房地産業務定位為公司另一重要産業。面對房地産業宏觀政策調控,公司放慢了商品房開發速度,謹慎對待土地儲備,著重盤活存量。去年以來,公司調整經營戰略,集中力量推進政府保障房、定銷房項目建設。此類房産項目可獲穩定的投資收益,銷售沒有風險,利潤鎖定,項目工程完成三分之一就能實現60%的銷售額,資金回籠較快。去年開工的30萬平方米的金閶項目預計明年底完工,銷售可達13億元,今年8月將要開工的18萬平方米的平江新城項目計劃在2013年2月完工,將實現9億元銷售。另外,宿遷的安置保障房項目年內也將完工,預計能實現較好的收益。或參或控的下屬房企的保障房項目的滾動開發將成為公司重要的業績來源,成為公司不可或缺的業務組成。