新華網北京５月１１日電記者從瀋陽市國家高新技術産業開發區管委會１１日在京召開的有關會議上了解到，位於瀋陽高新區的協合集團在世界上第一個將超級抗原用於抗癌生物製劑的研發，並投入臨床應用，至少領先國外同行三至五年，並大大豐富了超級抗原理論。

　　據介紹，超級抗原是瑞典科學家懷特于１９８９年在國際上首次提出的免疫學概念，它是一類來源複雜的蛋白質，在免疫應答中只需要極微小的量，就能以普通抗原３萬－５萬倍的速度快速激活Ｔ細胞、ＮＫ細胞、ＬＡＫ細胞和巨噬細胞，並誘導産生多種內源性細胞因子和細胞毒來治療癌症、艾滋病等多種免疫類疾病。

　　國際上公認的超級抗原物質來源於金黃色葡萄球菌腸毒素，這種具有強烈毒性的物質被發現具有超級抗原的特性後，成為治療人類疾病的福音。目前國外對超級抗原的研究最快的達到二期臨床試驗階段。協合集團研製的“超級抗原抗癌生物製劑”１９９３年獲國家發明專利。經過多年臨床試驗，１９９９年被正式批准為國家一類生物新藥，這是世界上第一個用於臨床的超級抗原抗癌生物製劑。此後，超級抗原的系列産品又陸續問世，並榮獲國際尤裏卡世界發明金獎等國內外諸多獎項。協合集團還承擔了“超級抗原聚生治療腫瘤”和“防治艾滋病的新生物製品”等四項國家火炬計劃項目。

　　此次會議名為“中國知識産權──超級抗原科技成果學術論壇暨國際合作項目簽約儀式”，會上，專家們結合臨床與教學研究，介紹了超級抗原在治療癌症和艾滋病等方面的突出貢獻。美國好時威生物技術科技公司與協合集團簽署了關於協合産品在美國接受檢驗和申請法律手續等方面的合作協議。日本、加拿大、馬來西亞等國的公司也與協合集團簽署了有關合作協議。此外，會上還宣佈烏干達政府批准對協合集團的産品實行政府採購。

責編：閆冬