網狀色素性皮病，這是一種罕見的基因紊亂症，令人不可思議的是，這種疾病屬於基因遺傳性疾病，而且只在家族的女性中遺傳。這種病實在是太罕見了，以至於梅納德家是現在知道的世界上惟一攜帶這種基因的家族。

　　另一種導致無指紋的疾病是納爾格利綜合徵，患這種病的人比患網狀色素性皮病的人多，世界上大部分的無指紋人都是因患納爾格利綜合徵引起的。

　　為什麼會發生這樣的情況？科學家説，我們手指和腳指的紋絡也就是指紋在胎兒11個星期時開始形成，但是，如果特別的基因變異，那麼身體就永遠也不會製造出形成指紋的信號，結果就造成了梅納德家族的網狀色素性皮病。

　　當然，類似基因紊亂還有近百種，但都沒有網狀色素性皮病嚴重。這些基因缺陷又是由胚葉發育異常綜合徵引起的。其實，最根本的原因還不在這裡。

　　以色列技術工程學院的研究人員成功地揭開了人無指紋的秘密，以埃利?斯普雷徹領導的研究小組發現，導致無指紋的兩種綜合徵納爾格利綜合徵和網狀色素性皮病是由角蛋白14發生缺陷而引起的。這種缺陷導致身體給皮膚外層細胞做上了死亡的記號，結果，患有這種疾病的人就沒有指紋了，而且他們也無法正常排汗，還會出現其他許多症狀。（來源：北京科技報）

責編：曹振海