長春高新(000661)5月28日晚間公告，根據5月25日國家食品藥品監督管理局網站公佈的抽檢結果，公司下屬控股子公司—吉林華康藥業股份有限公司（以下簡稱：華康藥業，公司持有其51%股權）膠囊劑藥品抽檢結果存在一個批次膠囊産品鉻含量超標情況，具體為血栓心脈寧膠囊（批號101105）。該批次問題膠囊來源於浙江省新昌縣誠欣膠囊有限公司。華康藥業從該供應商處採購的空心膠囊共計8494.36萬粒，已投入生産7082.36萬粒，現剩餘1412萬粒。在該供應商處採購的已投入使用及剩餘的空心膠囊均送交了具有CMA國家計量認證標誌的檢驗機構進行檢驗，只有批號為101105的血栓心脈寧膠囊存在鉻超標問題。

　　公告稱，根據國家食品藥品監督管理局的規定，本次檢驗個別批次鉻超標産品正在復驗，復驗結果如與本次發佈結果不一致，以復驗後公佈的結果為準。批號為101105的血栓心脈寧膠囊産量為10150盒，截止到本次檢測結果公佈前已全部銷售，銷售收入19.3萬元。

　　公告還稱，在本次國家食品藥品監督管理局通報鉻超標膠囊劑藥品基本查清抽檢結果前，華康藥業已于2012年5月21日完成了對該批次問題産品的召回工作，其中共召回上述問題批次産品70盒，另外剩餘同批次12盒産品在華康藥業化驗室留樣。2011年華康藥業整體銷售收入30291萬元，本次膠囊劑産品鉻超標産品的銷售收入佔華康藥業整體銷售收入的0.06%。本次召回的該批次問題膠囊産品損失1344元。

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