自1992年成立以來，迪瑞醫療始終致力於高品質醫療檢驗産品(醫療儀器、診斷試劑、免疫試劑)的研發、生産及銷售。産品榮獲多項國家發明專利，試紙抗V.C、液體尿液分析質控液技術是國內首創。率先在國內研製出品CS-800型全自動生化分析儀、H-800型全自動尿液分析儀。BF系列全自動五分類血細胞分析儀、FUS系列全自動尿有形成分分析儀，技術指標達到國際先進水平，FUS-100全自動尿有形成分分析儀採用流式細胞技術及影像法進行尿有形成分的識別與分類，填補了國內空白。

　　迪瑞醫療檢驗産品已出口到100多個國家和地區，醫療檢驗産品在行業內率先通過了歐盟的CE認證和美國的FDA認證，迪瑞質量管理體系通過了ISO9001 ISO13485國際質量體系認證。

　　我國陸續出臺鼓勵和支持體外診斷産業發展的政策。2006年2月，國務院制定《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020)》，將“先進醫療設備與生物醫用材料”列入重點領域及優先課題；2006年9月，國家發改委制定《醫藥行業“十一五”發展指導意見》，提出要“分階段有步驟地發展醫療器械産品及其關鍵部件”；2010年10月，工信部、衛生部、藥監局聯合發佈《關於加快醫藥行業結構調整的指導意見》，提出要推進醫療器械核心部件、關鍵技術的國産化，培育200個以上擁有自主知識産權、掌握核心技術、達到國際先進水平、年銷售收入超過1,000萬元的先進醫療設備；2012年1月18日，科技部印發《醫療器械科技産業“十二五”專項規劃》，《規劃》表示，“十二五”期間科技進步和示範應用帶來的新增醫療器械産值將達2,000億元，出口額佔國際市場總額比例將提高到5%以上。國家多項鼓勵政策的實施及在醫療器械科研開發上的鉅額投入，對推動行業發展和産業結構升級有重要作用。