國務院近日印發國家藥品安全“十二五”規劃。規劃提出了“十二五”時期藥品安全發展的總體目標，提出經過5年努力，實現藥品標準和藥品質量大幅提高，藥品監管體系進一步完善。

　　規劃提出，要全面提高藥品標準，進一步提高藥品質量，完善藥品監管體系，規範藥品研製、生産、流通和使用，落實藥品安全責任，加強技術支撐體系建設，提升藥品安全保障能力，降低藥品安全風險，確保人民群眾用藥安全。

　　規劃提出了藥品安全發展的基本原則：

　　——堅持安全第一，科學監管。以確保人民群眾用藥安全為根本目的，以提高藥品標準和藥品質量為工作重心，完善監管體制，創新監管機制，依法科學實施監管。

　　——堅持從嚴執法，規範秩序。建立健全科學、公正、公開、高效的藥品安全執法體系，嚴厲打擊制售假劣藥品行為，嚴肅追究藥品安全責任，促進藥品市場秩序和安全形勢持續向好。

　　——堅持強化基礎，提升能力。加強藥品安全保障基礎建設，健全藥品監管技術支撐體系，充實監管力量，提升隊伍素質，提高監管效能。

　　——堅持統一協調，分工負責。強化各級政府藥品安全責任，落實部門職責分工，建立統一協調的部門聯動機制，聯合執法，齊抓共管，實現藥品安全各領域、各環節的全面有效監管。

　　規劃明確了“十二五”時期藥品安全發展的總體目標，提出經過5年努力，實現藥品標準和藥品質量大幅提高，藥品監管體系進一步完善，藥品研製、生産、流通秩序和使用行為進一步規範，藥品安全保障能力整體接近國際先進水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。

　　規劃並提出具體指標：

　　(1)全部化學藥品、生物製品標準達到或接近國際標準，中藥標準主導國際標準制定。醫療器械採用國際標準的比例達到90%以上。

　　(2)2007年修訂的《藥品註冊管理辦法》施行前批准生産的仿製藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質量達到國際先進水平。

　　(3)藥品生産100%符合2010年修訂的《藥品生産質量管理規範》要求；無菌和植入性醫療器械生産100%符合《醫療器械生産質量管理規範》要求。

　　(4)藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規範》要求。

　　(5)新開辦零售藥店均配備執業藥師。2015年零售藥店和醫院藥房全部實現營業時有執業藥師指導合理用藥。