上周本專欄發表《這個被眾目仰視的抗腫瘤公司叫中信國健》後，被諸多投資人及專業人士問及相關情況。另外一個原因是，目前我所研究的領域——抗腫瘤方向，不搞清楚中信國健就無法繼續向抗腫瘤方向的深度發展。所以，本週繼續深入中信國健。

　　先報告一個估計諸多投資人敏感而有興趣的問題——事關中信國健何時上市——因為這不僅涉及中信國健本身，也涉及到它的參股公司，包括持有15.19%的蘭生股份。經過確認的信息是，中信國健尚未封卷，投行是中金公司和海通證券。按程序推算，明年內掛牌的可能不會太大。

　　如上期所説，當前中信國健的主營業務收入由三大産品構成，益賽普——注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白，欣美格——注射用重組人白細胞介素-11，健尼哌——重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液。

　　2011年之前，它事實上的收入主要由“注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白”所創造——2009年是2.42億佔99.13%，在上期我曾預期“重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液”將成為未來的一個重要收入項目。經過核實後，預期可能在短期內無法成為像“注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白”一樣的大品種——原因是去年腎移植量國內同比下降了80%以上。

　　不過，它不影響中信國健的高增長，2011年它的財務指標同比增長仍然保持在50%左右的幅度。請注意“重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液”的另一個動向——這個産品正在俄羅斯的北高加索地區進行臨床，極可能獲得意外收穫。

　　關於中信國健的三個在研項目——注射用重組抗Her2人源化單克隆抗體（賽普汀），主治高表達Her2乳腺癌，完成III期臨床；重組抗CD20人鼠嵌合抗體注射液（利妥昔），主治非何傑金淋巴瘤，今年完成臨床III期；注射用重組人CTLA4抗體融合蛋白（瑞妥新），主治類風濕性關節炎，今年完成臨床III期。

　　我所確認的信息是“與預期一致”。如果不出現意外情況，按照進展，二至三年就將有産品陸續出來。你應該清楚，在三年産品中，分量最重的是叫賽普汀的主治高表達Her2乳腺癌的“注射用重組抗Her2人源化單克隆抗體”。

　　這是個全球抗體工程的一線品種，中信國健已研發了7年，完成它三期臨床研究的負責單位是軍事醫學科學院附屬醫院，南京軍區福州總醫院等全國18家中心參加同時實施完成。

　　另外，我在兩周前《你可以對抗腫瘤前沿的公司特別等待》中提及的海欣生物技術的“抗原致敏的人樹突狀細胞”——針對晚期大腸癌的APDC治療性疫苗正等待三期臨床批文。我最新獲知的情況是，這個項目獲准三期臨床可能性很小了，具體原因尚不清楚。請多加識別。

　　下周見。