強生聲明整頓問題藥品生産廠

　　在經歷多次召回後，強生終於開始整頓“問題藥廠”。7月19日本報獲悉，強生已于7月16日發佈聲明稱，將整頓涉及召回的藥品生産廠，並開出了一張300人的裁員名單。

　　7月8日，強生旗下的麥克尼爾公司（McNeil）宣佈召回21個批次的兒童及成人用泰諾、抗過敏藥可他敏及鎮痛藥美林等非處方藥，召回的原因是這些藥品可能含有化學物質2，4，6－三溴苯甲醚。而這些藥據公開信息顯示主要在強生位於賓夕法尼亞州華盛頓堡的工廠生産。

　　強生聲明，賓夕法尼亞州華盛頓堡的生産工廠將關閉，其中75%的員工將被裁員。強生制藥發言人邦尼雅各布斯説：“整頓至少持續到明年年中。”

　　華盛頓堡工廠每年為強生創造6.5億美元的收入，但惡劣的工作條件也同樣令人矚目。美國藥監局(FDA)的獨立調查顯示，這家藥廠部分設備上有大量灰塵和污垢，天花板上露著大洞，導致藥品受到細菌污染。該廠還缺乏質量控製程序，對顧客投訴也處理不力。

　　FDA的報告稱，2009年6月至2010年4月，這家藥廠共收到46起關於嬰幼兒液體藥品的投訴。強生公司方面表示，麥克尼爾將在別的工廠擴大産能，以彌補這次整頓帶來的損失。

　　與此同時，美國眾議院監管和政府改革委員會也已經開始對強生的調查。

　　今年4月30日，強生已經自行開展過一輪布洛芬産品的召回。據FDA的資料顯示，為避免公開召回的尷尬，強生公司派經銷商假扮普通顧客，直接去藥店將問題的布洛芬産品購回。

　　麥克尼爾公司的一份備忘錄上記錄了這一細節：“請不要向藥店任何人詢問關於該産品的任何信息，只要去每一家店舖，找出藥品所在位置，把發現的任何一件全部買下。”

　　眾議院調查的目的是驗證4月份的那次召回和7月8日的召回是否存在關聯，並同時向強生提出指控，稱其蓄意隱瞞4月份的召回記錄。

　　強生表示，將對華盛頓堡工廠進行重大投入，更換設備以革新生産工藝。同時，強生承諾被辭退員工將得到補償，並在集團內優先安排其他工作。

　　強生中國新聞發言人呂晶曾表示：“中國市場銷售的同類産品，原料大部分由國內企業提供而不是來自美國。”