公告主要內容：

　　6月11日晚間香雪制藥（300147）發佈澄清公告，就6月9日有關媒體文章進行了説明，公告證實與美國藥企合作，稱公司控股子公司廣州市香雪新藥開發有限公司與美國藥企Kinex公司于5月6日簽訂了《授權許可協議》。Kinex公司授權公司應用相關專利技術在大中華（包括中國大陸、台灣和香港）和新加坡地區研究開發KXO2新藥。

　　分析：

　　公開資料顯示，在2009年，無論是粗死亡率還是標化死亡率，惡性腫瘤均為主要疾病中最高，這也直接導致抗腫瘤藥物市場的快速發展，而惡性腦瘤正是惡性腫瘤中的前十大毒手之七。

　　據悉，香雪制藥此次涉及的KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經動物實驗證明KX02能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞，有可能研發成為腦腫瘤治療有效的新藥。KX02項目是香雪制藥新藥開發和技術創新的重要組成部分。

　　據統計，國內針對腫瘤有廣泛或是靶向藥物的企業並不在少數，但均沒有直接針對腦瘤的藥物，而其他由上市公司正在研發的如甲磺酸阿帕替尼（恒瑞醫藥）、重組人血管內皮抑素（江蘇吳中）、植入緩釋順鉑（豐原藥業）、APDC（海欣股份）、埃博黴素（華北制藥）等，其藥物的指向性也沒有針對腦瘤的藥物，可以説香雪制藥與美國藥企Kinex公司合作的KX02是“稀缺品”。

　　不過，香雪制藥提示，公司目前依然以中成藥生産經營為主，KX02項目週期較長，最終完成新藥開發需5-6年以上時間，KX02項目對公司未來的影響存在許多不確定性。

　　（《證券時報》快訊中心）