四川省食品藥品監督管理局4月20日下午通報，決定對四川蜀中制藥股份有限公司立案調查，並要求企業立即召回檢驗不合格産品阿莫西林膠囊(批號111102)，並對四川所有膠囊劑藥品生産企業、藥用空心膠囊生産企業、藥用明膠生産、經營企業開展集中檢查。

　　據中新社消息，四川省食品藥品監督管理局相關負責人稱，該局19日派出執法人員前往四川蜀中制藥有限公司，責令其立即召回檢驗不合格批次藥品阿莫西林膠囊，並由所在地食品藥品監管部門監督銷毀。現場查封“蜀中制藥”膠囊劑生産場所，對使用鉻含量超標膠囊生産藥品阿莫西林膠囊的行為，立案調查，待查清事實後，依據法律法規嚴肅處理。

　　該局同時緊急下令要求重點對藥品企業空心膠囊來源和數量、供應商審計、入廠檢驗、檢驗標準以及産品放行和銷售流向等進行檢查。組織執法人員重點檢查生産藥用空心膠囊的企業有無使用工業明膠、從國家局通報的問題企業購進明膠原料生産空心膠囊的行為，同時進行抽樣檢驗。對生産藥用明膠的企業重點查原料來源、供應商審計、入廠檢驗、出廠檢驗、産品銷售去向等，有無向藥用空心膠囊生産企業銷售工業明膠，並對藥用明膠産品抽樣檢驗。

　　“凡在檢查或企業自查過程中發現的不合格藥用明膠、空心膠囊、膠囊劑藥品，我們要依法嚴肅處理。”該局相關負責人表示。

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