股市“補血”

　　博雅生物(300294,股吧)成功IPO

　　作為血液的替代品，血液製品在一些重大疾病的預防和治療及醫療急救等方面有著其它藥品不可替代的重要作用，最近幾年始終供不應求，行業高景氣確保了業內公司業績的快速增長。

　　近日，在國內血液製品行業處於領先地位的江西博雅生物制藥股份有限公司（博雅生物 300294）緊握髮展時機，成功登陸資本市場。

　　自1993年成立以來，公司一直從事血液製品的研發、生産和銷售。産品包括人血白蛋白、人免疫球蛋白、靜注人免疫球蛋白（pH4）、狂犬病人免疫球蛋白、凍幹靜注人免疫球蛋白（pH4）、乙型肝炎人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等3大類7個品種21個規格，是全國白蛋白、靜注人免疫球蛋白規格最全的生産企業之一。

　　目前我國可以生産三大類産品且擁有新設漿站資質的企業不足10家，博雅生物即是其中之一，較高的政策壁壘強化了博雅生物的競爭優勢和盈利保證。

　　隨著醫藥行業“十二五”規劃制定接近尾聲，以及《國家中長期科學和技術發展規劃綱要（2006-2020）》把生物技術作為科技發展的戰略重點，作為生物製品行業重要組成部分的血液製品行業成為了國家重點扶持和優先發展的産業。

　　此外，去年年底，衛生部部長陳竺在第三屆中國經濟前瞻論壇之“生物制藥與國民健康”分論壇中表示，“十二五”期間，我國血液製品供應量力爭比“十一五”末增加一倍。國家將在“十二五”期間，引導優質企業加強血漿能力建設，通過政府政策引導，在血製品需求消耗量大的發達地區開展漿站，以優化全國漿站佈局。

　　分析人士指出，隨著一系列利好政策的出臺，國內血液製品行業將逐步實現市場化，行業將進入快速上升期，高景氣狀況將持續保持。

　　目前博雅生物擁有 “人纖維蛋白原製劑的製備方法”的發明專利，“一種人凝血酶原複合物的製備工藝”、“一種人凝血因子的製備工藝”及“一種靜注人免疫球蛋白的製備工藝”等3項發明專利的申請已被正式受理，同時還擁有4項非專利技術、6個過程控制軟體。

　　據博雅生物透露，目前在研的新産品有近10種，包括市場需求量大、附加值較高的凝血因子和凝血酶原複合物等。已獲得批文的乙型肝炎人免疫球蛋白將在2012年正式開始銷售，預計全年銷售收入可望達3000萬元。

　　同時，先進的産品製備方法和工藝控制水平使公司産品具有良好的收得率，公司採用低溫乙醇法結合層析工藝生産靜注人免疫球蛋白。目前公司每噸血漿可生産靜注人免疫球蛋白2000瓶左右，處於行業領先水平。憑藉收得率優勢，公司能更加充分地利用好寶貴的血漿資源，盈利能力穩步提升。

　　作為全國最早通過國家藥品GMP認證的企業之一，博雅生物1998年就通過了衛生部中國藥品GMP認證委員會組織的GMP認證。為了引進國際上先進的質量管理經驗，公司自2007年開始嚴格按照新版GMP標準建設新的血液製品生産線和新廠區，2009年建成並於2010年1月通過了國家GMP認證，較國內其他企業具有明顯的先發優勢。

　　在眾多優勢和利好市場環境的支撐下，秉承著“責任、專業、進取、高效”的企業文化，博雅生物在登陸資本市場後將進入快速發展時期，為投資者創造良好的收益，為全社會的健康事業做出更大的貢獻。