香港衛生署昨日公告稱，由於生産過程出現質量缺陷，輝瑞公司將召回抗真菌注射劑Eraxis的一批次産品。受影響産品由Ben Venue公司生産。

　　Eraxis的中文藥品譯名為阿尼芬凈，中文商品譯名為助霉飛。香港衛生署在上月23日曾公佈，歐洲及美國藥物監管部門在生産質量管理規範的聯合巡查中，發現Ben Venue在美國俄亥俄州廠房北翼大樓的質量管理系統出現問題。

　　香港衛生署確認共有13款藥劑製品由Ben Venue生産，助霉飛是有問題産品中的一款，問題産品規格為100毫克，註冊編號：HK-57097。為確保安全，香港衛生署建議回收該批問題産品。

　　據了解，該批産品是去年2月進口，共有2000盒，産品的有效期到明年1月。目前已供應給醫管局和私立醫院，也已出口到澳門和其他地區。

　　在香港召回的助霉飛注射劑

　　追訪內地

　　助霉飛內地有賣 一盒3750元

　　上午，記者發現，助霉飛這款藥在天津市河東區光華醫院有售，價格一盒3750元。但工作人員表示，由於價格昂貴，購買的患者很少。

　　不過，輝瑞公司相關工作人員在接受法晚記者採訪時卻表示，這款藥品在中國大陸沒有上市，境內銷售的應該都是由代理商私下以非正規渠道引入的，因此大陸不會進行全面召回。

　　專家解讀

　　血液感染才用　助霉飛用得少

　　今天上午，解放軍306醫院藥劑科副主任劉剛稱，助霉飛已經應用於內地臨床，但主要針對黴菌性血液病，由於這種疾病非常少見，所以對助霉飛的使用也非常少。

　　北京大學第一醫院感染疾病科的于岩岩教授表示，念珠菌是一種很常見的真菌，可能感染到皮膚和血液，而後者因為與全身臟器關聯，感染情況相對嚴重。針對真菌感染的臨床藥物目前約有二十種以上，普通感染一般不會選用該藥。文/記者 范維

　　多知道點

　　念珠菌傷皮膚也傷內臟

　　Eraxis是2006年2月上市的抗感染藥物，是真菌感染和全身性念珠菌感染的治療藥品之一。

　　念珠菌病是由念珠菌屬尤其是白色念珠菌引起的一種真菌病。念珠菌既能侵犯皮膚和黏膜，又能累及內臟。

　　念珠菌病高危人群包括免疫系統受損患者、幹細胞或器官移植接受者以及接受化療或導尿管放置的患者、接受外科手術的患者、長期接受抗菌藥物治療的患者及重症監護室中的患者等。