佛慈制藥成立於1929年的上海，80多年風風雨雨、堅持不懈的對中藥精品的追求，佛慈制藥用自己成長的歷史給患者交出了一份值得信賴的答卷，更為中藥歷史譜寫了新的華章。

　　成立之初，佛慈就設立自己的制藥研究所，開始致力於精品中藥的研究創新和標準的制定。千年古方的研究篩選、中藥藥材的選取、提煉工藝的嚴格要求和成藥制定的規格標準這一系列的過程都經過佛慈人的嚴格把關。

　　作為一企業，早在1936年，公司編輯出版的我國中藥濃縮丸首本産品質量標準《科學國藥》就列出所出所有中藥，並逐一説明其成分、行為功效等保密資料，這充分體現了公司以藥濟世的精神和做強做精中藥的決心！

　　佛慈制藥率先提出中藥西制概念。從1929年佛慈國産藥物研究所研製第一例濃縮丸問世，到自主創新研發出中成藥優美露、當歸素、桔梗素、海藻晶等産品，佛慈始終堅持“科學提煉、改良國藥”為宗旨，對傳統古方進行製劑工藝的改良，倡導和實踐“中藥西制”的新理念，開創中藥工業化生産先河，成為中藥西制的倡導者和實踐者。

　　經過幾十年的反復科學試驗和創新，目前公司擁有462個藥品生産批准文號，包括191個OTC産品和271個處方藥，是中成藥行業擁有藥品生産批准文號數量最多的企業之一。公司共有丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、煎膏劑、散劑、合劑、口服液、糖漿劑、酒劑等10種劑型。其中，有186種藥品品種被列入《國家基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》， 52種藥品入選09版《國家基本藥物目錄》。

　　自身發展的同時，公司一直為推動中藥國際化而努力。

　　就在今年6月1日，佛慈制藥以濃縮當歸丸正式向瑞典國家藥品署提出中藥産品註冊，為中國中成藥以藥品身份進入歐盟市場邁出了堅實的第一步。 7月，由國家中醫藥管理局主辦，佛慈制藥承辦的2011年中藥歐盟註冊高層應對研討會在蘭州召開，發表了《中藥國際化蘭州宣言》，正式吹響了中藥向歐盟市場進軍的號角。

　　隨著人類對中藥認識的逐步深入和醫藥觀念的悄然轉變，中藥黃金十年正在拉開序幕。在這重大的歷史機遇面前，佛慈制藥也將迎來新的發展契機。