新華網華盛頓9月1日電 (記者 任海軍) 美國食品和藥物管理局日前通過簡化程序批准了美國輝瑞公司研製的一種肺癌新藥上市。這是美國藥管局6年來首次批准肺癌藥物上市。

　　新藥名為Xalkori，是一種激酶抑製劑，適用於間變型淋巴瘤激酶基因表達異常的晚期或局部轉移的非小細胞肺癌患者，可以通過阻斷對腫瘤細胞生長和存活起關鍵作用的多種細胞通路，使腫瘤保持穩定或消退。

　　間變型淋巴瘤激酶基因變異被認為是非小細胞肺癌等癌症發生的關鍵因素，約1%至7%的非小細胞肺癌患者間變型淋巴瘤激酶基因表達異常，此類患者通常不是煙民。

　　在兩項臨床試驗中，這種藥物能夠顯著緩解非小細胞肺癌患者的症狀，中位緩解持續時間均在40周以上。不過尚無數據表明這種藥物可以提高患者的生存率。這種藥物最常見的副作用為視力障礙、噁心、腹瀉、嘔吐、水腫與便秘。作為上市後要求的一部分，輝瑞公司將繼續開展三期臨床試驗，以進一步確認其效果。

　　美國藥管局藥物評估和研究中心負責人理查德帕茲杜爾表示，類似Xalkori這樣的靶向療法藥物是部分非小細胞肺癌患者的重要選擇，最終可能導致副作用較小的療法問世。

　　非小細胞肺癌佔全部肺癌的85%。這種癌症難以治療，約有75%的非小細胞肺癌患者在確診時已是晚期或轉移到其他部位，其5年生存率僅為6%。