湖南爾康制藥股份有限公司(簡稱“爾康制藥”)是一家從事醫藥産品的研發、生産和銷售的醫藥企業，主要業務包括藥用輔料及新型抗生素，是國內品種最全、規模最大的專業藥用輔料生産企業之一。

　　由於我國藥用輔料管理體制的不健全以及相關標準的不完善，使得目前藥用輔料市場中充斥著大量食品級、化工級的産品，給藥品安全帶來極大的隱患。公司自成立伊始便意識到藥用輔料行業的安全性與有效性將是今後我國藥品安全的必要因素，因此公司一直將藥用輔料標準化、安全性、有效性、規範化視為企業發展的生命。經過不斷的探索和研究，公司已將112種藥用輔料進行了標準化生産，並獲得了藥用輔料註冊批件，成為目前擁有藥用輔料註冊批件最多的企業。同時公司在行業內率先將GMP認證引入藥用輔料的生産中，從而使藥用輔料從生産過程到最終産品均實現標準化，極大的提高了藥用輔料的安全性，為制藥企業選擇安全、放心的藥用輔料提供了有效的依據。

　　新版藥品GMP為提高藥品安全性，對注射劑等無菌藥品的生産提出了較高的標準，在潔凈度方面採用了歐盟和世界衛生組織最新的A、B、C、D分級標準，並且標準由靜態變為動態。因此，新版藥品GMP的實施將提高注射劑行業的準入門檻。對於公司抗生素産品注射用磺芐西林鈉來説，國內目前僅有5家企業擁有批准文號，競爭不激烈，而公司擁有明顯的競爭優勢。新版藥品GMP的實施將使其他競爭者進入該領域的難度加大，從而為公司提供一個良好的市場環境，保障公司持續快速的發展。

　　在未來我國醫藥管理體制及標準不斷完善過程中，對於藥品的監管以及認證工作將越來越嚴格，不符合規範的企業將被淘汰，公司將憑藉標準化先行的優勢獲得巨大的市場競爭力。