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奪命退燒藥事件愈演愈烈 強生稱正了解情況

發佈時間:2011年02月22日 14:15 | 進入復興論壇 | 來源:新聞晚報

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  “奪命退燒藥”事件愈演愈烈

  強生:正了解情況

  □記者 王毅鵬

  “奪命退燒藥”尼美舒利事件正愈演愈烈,康芝藥業將矛頭直指強生制藥稱其“有幕後策劃的嫌疑”並向海南工商提交“強生不正當競爭投訴信”。然而對於這一“打架”事件,強生方面一直三緘其口表示“正在了解情況”。可查數據顯示,尼美舒利對於兒童的副作用業內雖有爭議,不過國際各界近些年對此藥的使用“愈加謹慎”。雖然最終的研判還需國家藥品不良反應監測中心的最新監測,不過康芝藥業昨日股價已經大幅下跌8.49%。

  強生被指幕後策劃

  這一起“打架”事件的起因還要回溯到3個月前。記者了解到,尼美舒利事件最早出現在去年11月舉行的“2010兒童安全用藥國際論壇”。該論壇稱,曾有尼美舒利損傷中樞神經和肝臟的案例,尼美舒利作為兒童發熱用藥需慎用,該論壇近期被多家媒體關注,此後一些媒體直接將尼美舒利與康芝藥業的瑞芝清産品聯絡在一起,稱其為“奪命退燒藥”。

  深處囫圇的康芝藥業于日前針對該事件進行了新一輪反撲。 2月19日,海南康芝藥業向海南工商局提交“強生公司通過不正當競爭手段打壓海南醫藥龍頭企業的投訴信”,正式將“康強之爭”推向了風口浪尖。康芝藥業提交的申訴材料中稱,強生公司在本次“尼美舒利兒童用藥不良反應”事件中,“有歪曲、誇大事實、蓄意推波助瀾、惡意打擊對手等不良競爭行為”。康芝藥業稱,公司還保留進一步訴諸法律的權利。

  據悉,目前康芝藥業掌握了相關證據。其中一個就是“2010年兒童安全用藥國際論壇”結束後,有廠商向各大醫院醫生發出了以兒童用藥安全為名義的警示短信,稱“尼美舒利”的成分涉嫌不安全。而業內人士透露強生就是這個論壇的最大贊助商,前後聯絡難免讓人産生聯想。

  記者昨日就此事件的最新進展向強生中國求證。該公司新聞發言人、上海強生制藥有限公司政府事務與傳播總監呂晶對記者表示,“正在了解事件,相關信息需進一步核實,目前未能就此事發表評論。 ”

  昨日晚間更有進一步消息指出,白雲山等國內七家生産“尼美舒利”産品的藥企也聯合起訴強生。不過康芝和強生方面均未確認此事。

  康芝股價大跌

  記者昨日晚間隨機走訪了海王星辰、開心人藥房和雷允上等多家藥店,均被告知“並無瑞芝清尼美舒利顆粒”出售。多地大藥房終端已開始下架“尼美舒利顆粒”。這對於“尼美舒利”産品銷售毛利潤佔公司整體毛利潤超過80%的康芝藥業來説,盈利前景堪憂。

  康芝藥業招股書顯示,瑞芝清在2007年、2008年、2009年的銷售毛利潤佔公司同期銷售毛利潤的比例分別為72.89%、84.67%和89.54%,也就是説,瑞芝清的生産及銷售狀況基本決定了公司的收入和盈利水平。

  康芝藥業昨日股價大幅下跌8.49%,當天的交易數據顯示,全日成交5.7億元,機構出逃跡象明顯,僅5家機構專用席位就賣出2億多元。而事實上,康芝藥業在2011年2月14日開市起便臨時停牌,並在其官方上二度緊急澄清,但當日下午復牌後,股價便開始下挫,截至昨日收盤,6個交易日股價跌近16%,市值消失了11.49億元。

  安全性將有官方説法

  據可查資料顯示,尼美舒利的安全性爭議長久在業內存在,並無定論。 “挺尼派”給出的證據則是,西班牙和芬蘭于2004年恢復尼美舒利的銷售;2004年4月,歐盟正式採納歐洲藥品評價署(EMEA)對尼美舒利的評價,再一次肯定尼美舒利治療廣泛範圍的炎症和疼痛具有良好的益/損特性,是安全有效的藥物。同樣在2004年,印度德里高等法院審議了尼美舒利的安全性,認為兒科禁用尼美舒利沒有道理;本藥應該允許用於成人和兒童。

  “倒尼派”也給出了更為詳實的事實。 2007年5月15日,愛爾蘭因6例肝損傷報告而停售尼美舒利,並要求歐洲藥品管理局人用藥品委員會檢討尼美舒利療效和風險關係。在美國,尼美舒利在兒童中的使用從未得到過批准。

  2月18日,國家食品藥品監督管理局在給媒體的回復中表示,從目前的不良反應監測來看,未出現異常情況,國家食品藥品監督局對尼美舒利事件一直很關注,已組織國家藥品不良反應監測中心的專家對尼美舒利安全性進一步論證,不久將公佈結果。