中國將頒布新規淘汰質量不合格藥品

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    國家食品藥品監管局食品藥品稽查專員毛振賓27日在北京舉行的“藥品生産質量提高研討會”上表示，我國即將頒布新版“藥品生産質量管理規範”（ＧＭＰ），為確保國家基本藥物的質量安全，今後企業生産國家基本藥物需參照新版ＧＭＰ標準。

    毛振賓説，國家基本藥物制度是我國醫療衛生體制改革中的一項新制度，國家食品藥品監管局對此高度關注，將對基本藥物的處方、工藝等進行再驗證，並要求拿到ＧＭＰ證書的藥品企業在生産基本藥物時一定要達到新版ＧＭＰ的要求。對於一些基本藥物生産量比較大的企業，在新建廠房、車間的過程中，更應自覺對照新標準進行提高。

    ＧＭＰ是藥品生産和質量管理的基本準則。我國于1988年第一次正式頒布藥品ＧＭＰ，並於1992年作了第一次修訂。1998年國家食品藥品監管局成立後，立即對1992年版的ＧＭＰ進行修訂，並於1999年8月1日起正式施行，沿用至今。

    毛振賓表示，ＧＭＰ頒布以來，對規範我國藥品生産企業的行為、提高藥品質量起到了非常大的作用，但隨著社會的發展，現行的1999年版ＧＭＰ逐漸暴露出一些不足，如過於強調藥企的硬體建設，對軟體管理特別是人員的要求涉及很少；此外，在處罰方面，現行的ＧＭＰ處罰力度較輕，難以起到真正的規範制約作用等。為此，國家食品藥品監管局從2006年9月起正式啟動了ＧＭＰ的修訂工作。

    毛振賓説，即將頒布的新版ＧＭＰ將增加質量授權人、質量風險管理等內容，要求每一個企業都有一個質量授權人，對企業最終産品的放行負責。同時，新版ＧＭＰ的一大亮點是強調藥品生産與藥品註冊以及上市後監管的聯絡。

    “我們現在的眼光不能僅僅盯著生産環節，産品上市後不是就萬事大吉了，還要嚴密地關注藥品安全情況，如果標準不高、安全性沒有保證的藥品，要真正地實行再淘汰，”毛振賓表示，國家食品藥品監管局目前已經梳理了50多個臨床上已經不適用、或是標準較低的藥品品種，今年年底前將陸續淘汰一批這樣的産品。

    但毛振賓同時表示，要求企業在短時間內提高至新版標準並不現實，因此，新版ＧＭＰ頒布實施後，國家食品藥品監管局將要求企業主動對照新版標準分步、分階段、分類實施，以最終達到新版ＧＭＰ的要求。

    “藥品生産質量提高研討會”由中國藥學會、中國醫藥質量管理協會、中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會等共同主辦，來自藥品監管部門、醫院、藥品生産企業等方面的100余名代表，圍繞著如何促進我國藥品質量的提高進行了深入探討。

責編：徐文華