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  美國研究人員10日報告説,他們首次成功利用基因療法治愈兩名晚期慢性淋巴細胞白血病患者,為這一疾病的治療提供了新途徑。

  在這項有3名患者參加的臨床試驗中,美國賓夕法尼亞大學的研究人員通過慢病毒載體向提取自患者的T細胞中植入一種基因,然後在實驗室中進行培育,隨後將經基因修飾的T細胞重新植入患者體內。這些特殊的T細胞可以在患者體內增生,攻擊腫瘤細胞。

  約兩周之後,癌細胞開始死亡。“在3周內,腫瘤就以一種我們從未預料到的劇烈方式消失了,”參與研究的邁克爾卡洛斯説,“其效果比我們期待的要好得多。”

  這些T細胞可以在患者體內存在6個月,持續攻擊腫瘤細胞。目前,兩名患者體內未發現腫瘤細胞的情況已經保持了一年,第三名患者病情也有改善。研究人員計劃再徵集4名新患者進行治療。

  研究人員表示,這項成果提供了治療其他癌症的“路線圖”。不過,也有科學家認為,這項臨床試驗的參與者數量過少,還需要進一步研究基因療法治療白血病的效果。

  這項研究成果10日同時發表在美國《新英格蘭醫學雜誌》和《科學轉化醫學》雜誌上。

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channelId 1 1 美科學家首次用基因療法治愈晚期白血病患者 1 美國研究人員10日報告説,他們首次成功利用基因療法治愈兩名晚期慢性淋巴細胞白血病患者,為這一疾病的治療提供了新途徑