文舒

發佈時間:2013年09月04日 15:17 | 進入復興論壇 | 來源：cntv | 手機看新聞

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　　我是文舒的媽媽，我的女兒出生於2003年，孩子從小體質比較弱，但跟其他小朋友並沒有什麼不同，是一個十分乖巧可愛的小女孩。我清楚地記得2008年8月，正在奶奶家過暑假的女兒身上開始出現密密麻麻的出血點，起初我們以為是孩子食物過敏，後來經過醫院血常規檢查，得出的結論是女兒患上了再生障礙性貧血。面對突如其來的重症，我們一時間無法招架，原本安寧幸福的生活被徹底摧毀了。由於骨髓失去造血能力，女兒必須每週去醫院輸血，而一袋血小板的費用是2000元，我和她爸爸都是普通打工者，高昂的治療費遠遠超出了我們的支付能力。更讓我們心碎的是，因為白細胞減少而喪失了免疫力的女兒已經無法外出玩耍，為了避免感染，她只能終日戴著口罩沉默地待在家裏。

　　僅僅5歲大的她甚至經歷過在醫院裏隔離觀察治療40多天的孤獨和恐懼。由於看不到外面的世界，孩子變得越來越內向，眼睜睜地看著懷胎十月誕下的可愛生命遭受病痛的折磨，這對於父母又何嘗不是一種心如刀割般的摧殘。當時有朋友勸我們放棄對孩子的治療，可是我們依然賣掉了辛苦按揭買下的房子，籌集藥費，但凡聽到有效的治療方法就去試一試。功夫不負有心人，2010年，我們從孩子的病友處得知可以通過移植骨髓的方法治病。我們滿懷期望地向中華骨髓庫提交了配型申請，2個月後，我們就收到了初步配型成功的好消息。同年6月，孩子在上海接受了骨髓移植手術……今年我們帶孩子參加了移植手術後的三年全面檢查，結果顯示她的血樣完全健康。女兒非常爭氣，現在的她已經在上小學，開學升入四年級，2年前已經停止用藥。儘管距離女兒接受骨髓移植已經過去三年，但是往事依舊曆歷在目，悲喜交加，關於骨髓的捐獻者，我們只了解到他是西安的一個小夥子，身高178cm，體型偏瘦。我很想當面感謝這位從未謀面的好心人，他不僅救了我的女兒，更是救了我們三口之家以及整個大家庭!