新華網5月27日專電　美國國會一份備忘錄顯示，過去兩年，食品和藥物管理局收到超過７００起關於兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴，包括３０起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。

　　路透社２７日援引這份備忘錄內容報道，２００８年１月至２０１０年４月，食品和藥物管理局共收到７７５起有關強生公司藥物的投訴。

　　今年４月，食品和藥物管理局調查人員檢查強生公司旗下麥克尼爾消費保健品公司位於賓夕法尼亞州的一家工廠時，發現這家工廠存在制藥原材料遭污染、設備不潔等諸多問題。

　　強生公司隨後召回由麥克尼爾消費保健品公司生産的４０多種非處方藥，包括兒童用泰諾、兒童用止痛藥布洛芬和兒童用抗過敏藥物仙特明。

　　“這是食品和藥物管理局歷史上最大規模的兒童藥品召回事件，”國會備忘錄説，“涉及市場上大約７０％的非處方類液體藥物。”

　　強生公司宣佈召回後，食品和藥物管理局又收到大量針對這家企業藥物的投訴。但備忘錄説：“食品和藥物管理局尚未發現這些藥物造成兒童傷害的證據。”

　　“食品和藥物管理局眼下仍在調查這些投訴，以確定這些事件是否與兒童服用召回藥物有關。”

　　食品和藥物管理局官員先前多次表態説，因服用召回藥物染病的可能性“不大”。

　　美國國會眾議院定於２７日就強生公司所屬工廠存在過失舉行聽證會，但媒體預計食品和藥物管理局局長瑪格麗特漢伯格與強生公司首席執行官威廉維爾登不會出席。

責編：許桂梅