新華網華盛頓5月4日電 （記者任海軍）美國食品和藥物管理局4日公佈報告説，該機構調查人員在美國制藥巨頭強生公司位於賓夕法尼亞州華盛頓堡的一家藥廠發現了大量灰塵和受污染成分。強生公司4月底宣佈召回的40多種嬰幼兒藥品正是由該廠生産的。

　　報告稱，調查人員發現，這家藥廠的部分設備上有厚厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，部分藥品的原材料受到細菌污染，該廠還缺乏質量控製程序，對顧客投訴也處理不力。

　　報告顯示，2009年6月至2010年4月，這家藥廠共收到46起消費者有關嬰幼兒液體藥品含有黑色物質的投訴。

　　強生公司當天表示，這家工廠的質量問題“不可接受”，該公司將與美國藥管局密切合作處理這一問題。這家藥廠現已停産。

　　美國藥管局當天還敦促美國父母為孩子選用其他品牌非處方藥，並表示將考慮採取進一步行動。

　　“消費者不要再使用這些（被召回的）藥品，”美國藥管局藥品評估和研究中心官員德博拉奧托當天對媒體表示。

　　強生公司4月30日夜發表聲明，以産品質量不能完全達標為由，宣佈在12個國家和地區召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。強生公司稱，這些藥品均在美國生産，在美國、關島地區、加拿大、多米尼加、斐濟、危地馬拉、牙買加、波多黎各、巴拿馬、特立尼達和多巴哥、阿拉伯聯合酋長國以及科威特銷售。

責編：許桂梅