“攜地貧基因在廣東是正常人”

發佈時間:2010年04月15日 18:42 | 進入復興論壇 | 來源:南方網

昨天下午,一地貧基因攜帶者在禪城區法院門口表示抗議。 本報記者郭繼江攝

  本報訊 (記者海鵬飛)佛山三名公務員考生因攜“地中海貧血”基因被拒錄,進而起訴佛山人社局,國內基因歧視第一案昨日在禪城區法院二次開庭。法庭宣讀了中國醫學科學院血液病研究所醫學諮詢意見,稱“地貧基因攜帶屬於血液病。”對此原告代理律師要求,應由衛生部和人力資源與社會保障部作出相關解釋和説明。

  昨日,廣東地貧研究專家李春富教授則表示,地貧基因攜帶者算是輕度地貧,可以算在血液病的大概念下,但血液病有好多種,應區別對待;“輕度地貧”在廣東地區“只能看成是正常人”。

  醫學諮詢:地貧基因攜帶屬於血液病

  昨日下午2點30分,三名考生原告代理人、著名公益律師李方平從北京趕到佛山,與另一名代理人劉建華一起出庭,被告佛山市人社局也由律師到庭應訴。

  作為“國內基因歧視第一案”,昨日亦引起媒體關注,廣東本地及省外十余家紙媒和電視臺記者到場,長槍短炮在法院門口守候。亦有多名去年同樣因攜帶地貧基因被拒錄考生及家長旁聽庭審。

  今年3月5日,禪城區法院曾通知原被告雙方,讓他們協商選擇一家異地醫學機構,對攜帶地貧基因是否屬於血液病出具醫學諮詢意見。之後,法院致函中國醫學科學院血液病研究所,諮詢“血常規檢查有哪些項目,M C V (紅細胞平均體積)是否包含在內”及“案件中的地中海貧血基因突變是否屬於血液病”等問題。

  昨日,法庭宣讀了上述研究所于4月7日的復函,稱是否檢測M CV,各個醫院都不盡相同,一般大的醫院都有這樣的檢測,但並非強制性,同時表示“地貧基因攜帶屬於血液病。”

  原告律師:應由衛生部作出相關解釋

  對中國醫學科學院血液病研究所上述醫學諮詢意見,昨日原被告雙方皆有不滿之處。

  三名考生代理律師李方平稱,對復函的真實性和合法性都有異議,因為該復函只蓋有中國醫學科學院血液病醫院(即血液病研究所)醫務處的公章,並無專家簽字,也無説明每個專家的具體觀點。

  原告代理人劉建豪則表示,對攜帶地貧基因是否屬於血液病,應由衛生部和人力資源與社會保障部作出相關解釋和説明,或者由中華醫學會血液病學分會和遺傳病學分會組織權威專家給出醫學諮詢意見。

  身為被告的佛山人社局律師則表示,根據中央人事主管部門相關規定,公務員錄用體檢工作應在市級以上公務員主管部門指定的醫療機構進行,只有指定的醫療機構所作出的體檢結論才有效,其它的鑒定和醫學意見都是無效的,不能採信。

  昨日庭審進行四十五分鐘,法庭表示將擇日宣判。

  現場

  “地貧基因攜帶者”戴口罩抗議

  昨天下午庭審結束後,一位“墨鏡加口罩”的青年男子出現在禪城區法院門口,吸引了諸多媒體記者的注意。

  “我姓地貧,我的名字叫攜帶者”,面對諸多媒體記者的詢問,該男子前身貼著“地貧基因攜帶者不合格”的大字標語,後背則貼著“地貧基因攜帶者永遠不會發病!地貧通過遺傳獲得不會傳染!地貧攜帶者對瘧疾抵抗力更強!”的字樣。

  最後,面對記者的追問,該男子稱近年自己應考佛山公務員多次,在去年同樣因體檢查出攜帶地貧基因而被拒錄,得知本案開庭,特意趕來旁聽。同時他表示,為了呼籲市民聲援“地貧基因攜帶者受歧視人群”,他特意準備了道具,以上述打扮主動接受媒體採訪。

  該男子還表示,準備聯合近年來佛山公務員招錄中因體檢查出攜帶地貧而被“刷下來的”考生,聯合向法院起訴佛山人事主管部門。

  新聞回顧

  三名考生攜“地中海貧血”基因被拒錄

  2009年4月,小周、小謝、小唐參加了市公務員考試,均順利通過筆試和面試,並於6月參加了公務員體檢。在體檢中,他們被發現平均紅細胞體積偏小,被要求復查,檢查認定這些考生為地中海貧血基因攜帶者,體檢不合格。他們因此失去了被錄用為公務員的機會。

  2009年12月29日,3人向禪城區法院遞交訴狀,起訴市人力資源和社會保障局(原市人事局),請求法院責令該局認定他們體檢合格,並按程序對其進行考察錄用。

  焦點

  基因攜帶者是不是有病?

  地貧研究專家李春富:

  廣東攜帶者近千萬 不能機械套醫學理論

  昨日傍晚,記者電話採訪了地貧研究專家、廣州南方醫院兒科主任李春富教授。他表示,上述醫學諮詢意見認定地貧基因攜帶者屬於血液病,地貧基因攜帶者算是輕度地貧,可以算在血液病的大概念下,但血液病有好多種,應區別對待;“輕度地貧”在廣東地區“只能看成是正常人”。

  “地貧基因攜帶者在廣東本土人士中接近12%,人數近千萬,不能機械去套醫學理論。”李春富教授表示,當年地處嶺南的廣東瘧疾流行,而地貧基因攜帶者具有抗性,所以具有相對的保護作用,最終存活下來的人比較多,因此地貧作為“優勢基因”遺傳下來。時至今日,人類已可醫治瘧疾,地貧反而成了“不良基因”。

  中國協和醫科大學黃尚志教授:

  基因攜帶者永遠不會發展成病

  今年2月28日,公益機構北京益仁平中心在北京組織召開了基因歧視問題研討會,會上,中國協和醫科大學醫學遺傳學系教授黃尚志作了《從醫學遺傳學角度看地貧、地貧基因攜帶、基因檢測》的發言。

  黃尚志教授首先表示,我們常説艾滋病毒攜帶者和艾滋病人是兩個問題,但是艾滋病攜帶者會發展成艾滋病,而基因攜帶者永遠都不會發展成病。所以認為基因病也會帶來病變或者生活不便之類的,這個邏輯推理是錯誤的。

  黃尚志教授還認為,對於攜帶地貧基因是血液病,理解也是有誤,此病叫血液蛋白病,並不是血液病。他表示,佛山地區的血液基因檢測在國內是首開,本來是好事,幫助市民了解自己,但是沒想到會發生因此拒錄考生這種怪事。

責編:王壹霖

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