本報訊(記者彭科峰實習記者蘇偉)3個月前,4個月大的山東男嬰徐雪松身患怪病,脖頸不能自由轉動,隨後演變至全身無法動彈。為治好兒子,他的父母輾轉山東、北京5家醫院,目前仍未查出身患何症。昨天,多名網友來到醫院看望小雪松,表示將組織大規模募捐。
小雪松出生在青島,3個月前,一場怪病纏上他,使得身高75厘米的他現在只有11斤重。
“那天給他喂奶時,發現他的頭不會轉了”,小雪松的母親劉女士介紹,一開始她以為是沒睡好,6小時後,發現兒子的脖子依然無法轉動。劉女士帶著他到青島兒童醫院、山大醫院檢查,未發現有何異常。
今年6月,夫妻倆帶著小雪松來到北京求醫。但在北京軍區總醫院附屬八一兒童醫院、首都兒童醫院、北大婦女兒童醫院先後進行檢查,依然未能查出小雪松的病症。而禍不單行,在多家醫院輾轉求醫期間,小雪松又染上了肺炎。
北大婦女兒童醫院醫生介紹,目前他們正在醫治小雪松的肺炎,但他所患的怪病未能確診。
為了治好兒子的怪病,劉女士先後花費了14萬,但她卻連兒子所患何病也不知道,“單治療肺炎的費用和住院費,每天就要花費1600多”。因為無法承受鉅額的醫藥費,她于6月初在搖籃網上發帖求助。眾多網友看到這一情況後,紛紛給她提供幫助。目前,網友們已經為劉女士送去1000余元。
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責編:李二慶
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