小蒙躺在病床上尚未甦醒。
本報訊 （記者盧迎新 實習生李婷婷攝影報道）像蜘蛛一般手長腳長、高度近視的廣州華南商貿職業學校大二男生蒙漢楊從未想過自己身體患有一種罕見先天病——患者俗稱“蜘蛛人”的馬凡氏綜合徵。上週三，感到胸悶難忍的蒙漢楊到武警廣東總隊醫院就醫。三天后，他被診斷患有一種猝死率極高的罕見疾病——馬凡氏綜合徵。
搶救36小時後挺過來
“瘦高身材，顴凸眼凹，纖細的‘蜘蛛手’，病人的體徵和彩超檢查結果符合馬凡氏綜合徵的特點，隨時可能猝死，但沒想到這一擔心來得這麼快。”其主治醫生譚松濤説，“週六晚10時，就在我詢問病情的時候，患者突然一頭栽倒在床上。”
當晚，搶救5分鐘後，小蒙的心跳驟停了。但由於在病床上發病，搶救及時，經過30分鐘的搶救，已發生心臟升主動脈瘤破裂的小蒙的心臟重新跳動起來，然而，就在醫生準備施行急診手術前，淩晨2時，小蒙的心臟第二次、第三次“罷工”了……並且每次停跳時間長達20多分鐘……在醫生和護士36小時的全力搶救下，小蒙的情況終於穩定。
發病前正創作長篇小説
小蒙的輔導員林老師説，小蒙愛好文學，不僅是該校學生報刊的小記者，而且創作的詩歌曾在某知名網站的詩歌評選中獲獎。“他學習很認真，而且最近正在創作一部農村生活題材的小説，已經寫了1萬多字了。”小蒙的舍友告訴記者。
在學校裏，同學有困難時，小蒙總是熱心幫忙。上學期一位家境貧寒的同學要做腦瘤手術，蒙漢楊毫不猶豫地捐了400元。事實上，他的家境也並不好——在肇慶農村老家務農的父母全年收入不足萬元。
小蒙昨日尚未甦醒，但已開始排尿。雖然學校師生已捐款6萬多元，但每天近萬元的醫療費仍令小蒙爸爸頭痛：“親戚朋友借遍了只借到1萬元，不知道該怎麼辦。”
責編：程衝
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